一项针对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的爆全球III期试验-CANOPY-1开启，并且在中国也同时招募患者。我们都知道，肿瘤发生与慢性炎症相关，许多癌症都是从局部长期炎性刺激研发而来，因此“抗炎药也有抗癌作用”的理论一直是个热议话题。 卡那津单抗 (IL-1β抑 ...
培米替尼 用于既往至少接受过一种系统性治疗，且经检测确认存在有FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者。根据新闻稿，就在不久前（2021年6月21日），培米替尼在中国台湾市场获批（商品名为：达伯坦）。 胆管癌是一种起源于胆管 ...
阿卡替尼 (Acalabrutinib)是BTK的小分子抑制剂。阿卡替尼及其活性代谢产物ACP-5862与BTK活性位点中的半胱氨酸残基形成共价键，从而导致BTK酶活性受到抑制。BTK是B细胞抗原受体（BCR）和细胞因子受体途径的信号传导分子。在B细胞中，BTK信号传导导致激活 ...
2021年5月29日，美国FDA宣布加速批准 索托拉西布 （Sotorasib）上市，用于治疗肿瘤携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这些患者至少接受过一种前期全身性治疗。这是全球首款靶向特定KRAS基因突变的抗癌疗法。NSCLC患者含有原癌基因突变，其 ...
吡仑帕奈 是由卫材原研的种抗癫痫药物。癫痫发作是由神经递质谷氨酸介导的。该药是一种高选择性、非竞争性的AMPA型受体拮抗剂，可通过靶向抑制突触后膜AMPA受体的谷氨酸活性，减少与癫痫发作相关的神经元的过度兴奋。项多中心、双盲、随机、安慰剂对照 ...
我们的肝脏产生消化液，胆管负责将消化液运送到胆囊和小肠。发生在胆管上皮的恶性肿瘤称为胆管癌。由于胆管癌的发生比较隐匿，多数患者确诊时已经属于晚期，失去了手术治疗的机会。对于无法手术的胆管癌患者，目前的标准治疗是使用吉西他滨联合顺铂进行化疗 ...
伏立康唑 （voriconazole,VRZ）是一种广谱的三唑类抗真菌药，具有抗菌谱广、口服生物利用度高、吸收快、组织渗透性好、抗菌活性高等优点，主要用于进展性、可能威胁生命的真菌感染患者的治疗。适用于治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染：侵 ...
肾上腺皮质癌是源于肾上腺皮质的恶性肿瘤，极其罕见，发病率低，手术切除术是肾上腺皮质癌的首选治疗方式，它是唯一有可能治愈ACC的方式。对于不能手术切除以及复发的患者，首选 米托坦 。米托坦（mitotane）是一种独特的抗肿瘤药物，仅用于治疗转移性、不可 ...
泊沙康唑 属于三唑类抗真菌药，由原先灵葆雅公司研发，2005年以口服混悬液制剂经美国食品药品监督管理局批准后上市。随后，又相继推出肠溶片、注射剂。目前经我国批准上市的只有泊沙康唑口服混悬液和肠溶片。 泊沙康唑 作为新一代三唑类抗真菌药物 ...
艾代拉里斯 （商品名Zydelig）是一种二线药物，用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)复发的患者。该药也被批准用于滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤(FL)和复发性小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的治疗，这两类患者既往至少接受两种系统性治疗。 慢性淋巴细胞白血病（chronic ...
妥卡替尼 是一种有效的，选择性ATP竞争性口服给药的HER2小分子抑制剂。对于纯化的HER2酶，妥卡替尼具有纳摩尔活性，并且在基于细胞的测定中，HER2对表皮生长因子受体（EGFR）的选择性约为500倍。相对于EGFR,它选择性地抑制受体酪氨酸激酶,在HER2过表达 ...
美国食品和药物管理局（FDA）批准强生（JNJ）EGFR-MET双特异性抗体 Rybrevant （Amivantamab-vmjw），用于治疗在接受含铂化疗失败后病情进展、EGFR基因外显子20插入突变阳性（EGFR ex20ins+）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。这是FDA批准的首个 ...
FDA批准 艾代拉里斯 （Idelalisib）用于复发慢性淋巴细胞白血病、滤泡淋巴瘤和小淋巴细胞性淋巴瘤的治疗。这是一种靶向、口服PI3K delta抑制剂。 艾代拉里斯的适应症： （1）联合利妥昔单抗(Rituximab)治疗复发的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者（因为 ...
阿杜那单抗 是一种淀粉样蛋白定向抗体，用于治疗阿尔茨海默症。轻度认知障碍或轻度痴呆期的患者（在临床试验中开展治疗的人群），可使用阿杜那单抗治疗。临床研究早期或后期阶段患者，尚未得到治疗的安全性或有效性数据。基于在 阿杜那单抗 治疗患者中 ...
一项关于靶向药 拉罗替尼 在扩大的汇总数据显示，与之前的治疗方案相比，使用拉罗替尼的大多数TRK融合的肿瘤患者获得了有意义的临床获益。 21个癌种患者数据汇总：持续缓解超过4年，77%活过3年 这是对3项临床试验长期随访数据的综合分析。截至2020年 ...
支气管哮喘（哮喘）已成为危害世界公共健康的重大疾病之一。据估计，全球约3.34亿哮喘患者，预计2025年哮喘患者人数将增至4亿。当前哮喘治疗药物主要包括吸入性糖皮质激素（inhaled corticosteroids,ICS）、长效β2-受体激动剂（long-acting β2-agonist ...
美国FDA已批准的 拉罗替尼 适应症为：NTRK融合基因阳性的成人或儿童实体瘤患者，患者需无已知耐药突变，肿瘤为转移性或手术严重并发症可能性大，且已接受过治疗后出现进展或尚无满意疗法。 2020年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会更新了纳入成人I期研究、儿 ...
艾沙康唑 是一种处方药，用于治疗18岁及以上人群血液或身体中某些类型的真菌感染，称为“曲霉病”和“毛霉病”(合胞菌病)。艾沙康唑可以作为胶囊服用，也可以通过静脉注射使用。侵入性曲霉病是非常罕见的同时又很棘手的真菌病，主要发生于免疫系统紊乱或受到 ...
吉非替尼（易瑞沙），作为治疗晚期非小细胞肺癌，改变了肺癌患者命运，让患者看到康复希望，虽然，它可出现耐药，但是为患者争取了生存的时间。而易瑞沙耐药后，如何给患者治疗，一直是目前世界性难题。作为二代易瑞沙， 凡德他尼 的作用靶点更多，比易瑞沙 ...
2021年2月3日，德国默克（Merck KGaA）旗下EMD Serono宣布，美国FDA已加速批准口服MET抑制剂 特泊替尼 上市，用于治疗携带MET外显子14（METex14）跳跃变异的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。一项正在进行的关键的II期、多中心、多队列、单臂、非随 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：50000
关注：29540
关注：29409
关注：27226
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22265
免费咨询电话：4006 130 650
