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如何处理凡德他尼(Caprelsa/Vandetanib)治疗时可能出现的副作用

凡德他尼目前已在国外获批用于不可手术局部晚期或转移性，且症状明显或积极进展的甲状腺髓样癌的治疗。在临床III期ZETA研究中，凡德他尼治疗晚期甲状腺髓样癌，较安慰剂可显著延长患者的疾病无进展生存期（PFS），凡德他尼治疗组的中位PFS约为30.5个月，而 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-11-18 10:52:04

吉列替尼/吉瑞替尼(GILTERITINIB)是FLT3突变急性髓系白血病的新

　　吉列替尼是一种新型、强效、高选择性、口服FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）/AXL抑制剂。其每日一次单药疗法（≥80mg/天）在FLT3mut+复发性/难治性AML患者中具有抗白血病反应。研究检测了吉列替尼联合一线强化化疗治疗新诊断的AML成人患者的安全性/耐受性和抗 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-11-18 10:48:56

伏立诺他(Zolinza/Vorinosta)可以治疗难治性或高危复发性淋巴瘤

发表于《Cancer》上的一项研究旨在评估Gem/Bu/Mel/ 伏立诺他与阿扎胞苷联合治疗该类患者的安全性及有效性。该研究纳入了年龄12 -65岁的难治性或高危复发淋巴瘤患者。受试者接受静脉注射阿扎胞苷（从第-3天至第11天，剂量从15-35 mg/m2，每日1次），随后口服 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-11-18 10:42:49

卡马替尼/卡玛替尼(CAPMATINIB)能有效控制肿瘤并缓解患者外周水

　　2021年10月25日，《胸腺癌》期刊报告了一例特泊替尼引起的无法忍受的外周水肿的案例，通过改用卡马替尼成功克服了外周水肿后，继续使用 MET 抑制剂。　　此前，在2020年5月和2021年2月，卡马替尼和特泊替尼已获得美国食品和药物管理局（FDA）批准， ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-11-18 10:41:45

莱特莫韦/瑞特福韦(Prevymis)抗巨细胞病毒感染的效果如何？

巨细胞病毒（CMV）是一种常见病毒，可感染所有年龄段人群。研究显示，许多成人CMV血清反应呈阳性，意味着他们之前曾接触过CMV或原发感染CMV,使血液中含有CMV抗体。免疫系统正常的人在初次感染之后很少发生CMV症状，病毒通常保持无活性或潜伏在体内一生。免疫 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-11-18 10:38:02

罗氟司特(ROFLUMILAST)的作用机制和药理作用

罗氟司特 (roflumilast )被批准用于治疗慢性阻塞性肺疾病的第二代磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂，具有抗炎、抗肿瘤、抗酒精成瘾和抗糖尿病等多种作用。近年发现，与其他PDE4抑制剂一样，其也具有神经保护作用，尤其对认知功能具有一定改善作用。在多种动物模型上 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-11-18 10:32:43

安杂鲁胺/恩杂鲁胺(ENZALUTAMIDE)临床治疗前列腺癌疗效显著安全

　　恩杂鲁胺是一种更新的雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用。恩杂鲁胺2012年8月在美获批上市，是继阿比特龙后第二个获批的用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的口服药物。 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-11-18 10:27:41

口服胰岛素司马鲁肽/索马鲁肽(Rybelsus)的降糖效果如何？

诺和诺德公司（Novo Nordisk）宣布其口服司马鲁肽获得欧盟委员会（EC）的上市许可，作为饮食和运动辅助手段用以改善II型糖尿病成人患者的血糖控制。该上市许可适用于所有27个欧盟成员国和英国。目前，司马鲁肽已在美国、瑞士和欧盟获批。　　司马鲁肽是全 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-11-18 10:24:02

降糖药索马鲁肽/司马鲁肽(Rybelsus)的减肥效果怎么样？

索马鲁肽也是胰高血糖素样肽-1激动剂，常见的不良反应有恶心、呕吐、腹痛、丧失食欲、腹泻或便秘。服用一段时间之后，恶心等症状会减轻。在动物实验上会导致一些动物出现甲状腺髓样癌，但不清楚会不会在人身上出现，患胰腺炎的风险会增加0.3-0.4%。如果患者 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-11-18 10:20:11

抗病毒药物莱特莫韦/瑞特福韦(PREVYMIS)有哪些优势？

　　巨细胞病毒（cytomegalovirus,CMV）感染仍是同种异体造血干血细胞移植后常见的并发症。莱特莫韦是一种抗病毒药物，可以抑制CMV末端酶复合物。虽然更昔洛韦和缬更昔洛韦常规用于实体器官移植，但在造血干细胞移植后，由于临床上无法接受的骨髓抑制，更 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-11-18 10:19:30

厄达替尼(Balversa/erdafitinib)治疗尿路上皮癌显著延长了患者的

成纤维细胞生长因子受体（FGFR）编码基因的突变在尿路上皮癌中是比较常见的，这可能与免疫治疗反应不佳有关。厄达替尼是强生旗下杨森（Janssen）和Astex合作开发的一款FGFR1-4酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。　　BLC2001（NCT02365597）是一项多中心 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-11-18 10:13:57

尿路上皮癌靶向药厄达替尼(Balversa/erdafitinib)的治疗效果怎么

FGFR靶向药厄达替尼（Erdafitinib,JNJ-42756493,商品名称：Balversa）于2019年4月获得FDA批准上市，用于有FGFR3或FGFR2基因突变局部晚期或转移性尿路上皮癌，是尿路上皮癌获批的首个靶向药，也是FGFR靶点的全球首个获批药物。厄达替尼获批上市，引领了FGFR ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-11-18 10:11:02

拉罗替尼/拉克替尼(LAROTRECTINIB)对哪些肺癌患者具有抗癌活性？

　　2018年11月26日，FDA加速批准了TRK抑制剂拉罗替尼（商品名Vitrakvi）上市。该药物由Loxo Oncology和拜耳合作研发，用于治疗携带NTRK基因融合的晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者，适用癌种覆盖17种，是获批的第一个与肿瘤发生位置无关的广谱抗癌靶向 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-11-18 10:10:16

塞尔帕替尼(SELPERCATINIB)在治疗RET融合肿瘤的临床研究中效果如

塞尔帕替尼（selpercatinib,曾用名LOXO-292/ARRY-192）是一种口服高选择性的、强效RET激酶抑制剂。塞尔帕替尼能同时作用于肿瘤细胞和健康细胞，这可能引起副作用。　　2020年5月9日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了塞尔帕替尼(selpercatinib 40 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-11-18 09:59:54

塞尔帕替尼(SELPERCATINIB)治疗携带RET突变的甲状腺癌患者的效果

既往研究发现，携带RET突变的甲状腺癌患者，接受两款药物治疗的ORR为12%~65%，塞尔帕替尼是一款针对RET的高选择性酪氨酸激酶抑制剂，前期研究发现，该药物对耐药突变——V804突变同样具有疗效。LIBRETTO-001研究是一项1-2期多中心临床研究，旨在探索携带 R ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-11-18 09:55:29

CDK4/6抑制剂玻玛西林/阿贝西利(ABEMACICLIB)能降低乳腺癌复发风

　　日前，礼来在 2021年第17届圣加伦国际乳腺癌大会上，公布了玻玛西林（abemaciclib）联合标准内分泌疗法（ET），治疗激素受体阳性（HR +）人类表皮生长因子受体2阴性（HER2-）高危早期乳腺癌（EBC）患者的三期monarchE试验患者报告结果（PRO）。　　该 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-11-18 09:53:55

阿博利布/阿培利司(ALPELISIB)在晚期PIK3CA突变乳腺癌中的应用

磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)通路高活化导致内分泌治疗耐药的一个因素，可由PIK3CA突变引起；约40%的HR+/HER2-进展期乳腺癌患者表现出这种突变。SOLAR-1研究显示口服特异性α-PI3K抑制剂阿博利布 +氟维司群显着改善PFS(HR=0.65；95%CI 0.50~0.85；P0.001)，包括内 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-11-18 09:49:46