德鲁替康（DS-8201）是目前最新第三代ADC药物，具有独特的强效载药DXd（德鲁替康）。DS-8201的靶点是人类表皮生长因子受体2，简称HER2。而该药携带的“弹药”叫做拓扑异构酶抑制剂，是一种细胞毒性药物。DS-8201德鲁替康的强大之处，在于它对多种癌症都有良好的疗效。在临床试验中展现出来了强大的抗肿瘤活性，每一个DS-8201德鲁替康药物分子进入肿瘤细胞后可以释放8个强效载药，在杀死肿瘤细胞的同时，释放的载药还可以渗透至周围的细胞，产生“旁观者效应”，让邻近的无HER2表达的肿瘤细胞也可以受到杀伤作用。

　　乳腺癌

　　据FDA官网发布的新闻显示，DS-8201德鲁替康于2019年12月获得FDA加速批准，用于治疗无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者，这些患者转移后都接受过两种或两种以上抗HER2治疗为基础的治疗方案。

　　该药的获批依据，是基于一项184名HER2阳性、不可切除/转移性女性乳腺癌患者的临床试验。这些患者在使用DS-8201德鲁替康之前，已经接受了2-17种既往治疗，其中所有患者都接受过HER2靶向药曲妥珠单抗治疗，66%的患者接受过HER2靶向药帕妥珠单抗治疗。

　　可以看出，这其中必然不乏很多耐药患者（因为不耐药就不会换多种方案）。但该试验结果显示，接受DS-8201德鲁替康治疗后，60.3%的患者达到客观缓解，其中包括4.3%的患者实现完全缓解（CR）和56%的部分缓解（PR），患者中位缓解持续时间为14.8个月，疗效显著。

　　不仅如此，在2021年的ESMO大会上，DS-8201德鲁替康还直接对比了另一个老款ADC抗癌药T-DM1（同样靶向HER2）的疗效，结果显示，DS-8201德鲁替康让患者的疾病进展风险降低了72%，死亡风险降低了45%。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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