携带EGFR外显子20插入（EGFRex20ins）的非小细胞肺癌（NSCLC）对现有的EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）具有相对耐药性。Mobocertinib（莫博替尼）是一种新型TKI，可选择性靶向EGFRex20ins，并已证明对接受过这些突变治疗的肿瘤患者具有疗效。

　　评估mobocertinib在接受160mgQD单药治疗作为扩大准入的一部分的EGFRexon20ins患者中的疗效和安全性。研究包括16名患者。31.3％的患者接受了Mobocertinib作为一线治疗，50％作为二线治疗，18.7％作为后线治疗。中位年龄为65岁（范围38-83），75％为女性，50％在mobocertinib治疗前的基线时有脑转移。mobocertinib莫博替尼的客观缓解率（ORR）为25％，疾病控制率（DCR）为75％，后续-11个月的期限。所有患者的中位治疗持续时间（mDoT）为5.6个月，应答者为8.6个月。根据是否存在脑转移，mDoT分别为14.8个月和5.4个月（p=0.01）。Mobocertinib≥3级治疗相关不良事件（TRAE）包括腹泻（19％）、恶心（6％）和肾功能衰竭（6％）。

　　莫博替尼是一种激酶抑制剂，适用于治疗患有表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者，这些突变是通过FDA批准的测试检测到的，其疾病在基于铂的化疗中或之后取得进展。

　　不良反应

　　最常见（＞20％）的不良反应是腹泻、皮疹、恶心、口腔炎、呕吐、食欲下降、甲沟炎、疲劳、皮肤干燥和肌肉骨骼疼痛。最常见（≥2％）的3级或4级实验室异常是淋巴细胞减少、淀粉酶增加、脂肪酶增加、钾减少、血红蛋白减少、肌酐增加和镁减少。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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