Rinvoq乌帕替尼治疗特异性皮炎效果如何？乌帕替尼能在一定程度上缓解特应性皮炎(AD)的症状，且绝大多数患者可达到皮损几乎完全缓解,甚至完全缓解水平。欧盟药品管理局(EMA)、美国食品药品管理局(FDA)、中国国家药品监督管理局(NMPA)分别在2021年8月、2022年1月、2022年2月批准乌帕替尼用于治疗对激素等系统治疗应答不佳或不适合上述治疗的难治性、中度至重度AD儿童及青少年(≥12岁)和成人患者。

　　特应性皮炎(AD)是一种瘙痒明显、易复发、炎症性皮肤病，常伴发过敏性鼻炎等其他特应性疾病,全球发病率不断上升。BYLUND等综述了AD的全球总体患病率,儿童为1.7%~32.8%,成人为1.2%~9.7%。AD的患病率、发病率、医疗利用率、费用高，严重影响患者和家庭生活的质量，目前其是一个全球性的公共卫生问题。

　　研究结果显示：与安慰剂相比，Rinvoq治疗使中重度特应性皮炎成人和青少年患者的皮损清除率和瘙痒程度上都有显著改善。Rinvoq达到了共同主要终点，包括治疗第16周湿疹面积和严重程度指数（EASI）较基线至少改善75%（EASI 75）、特应性皮炎经验证的调查员总体评估（vIGA AD）评分为0/1（皮损清除或几乎完全清除）。另外，接受任何剂量Rinvoq治疗的患者中，有更高比例的患者瘙痒症状有临床意义的减轻，定义为最严重瘙痒数值评定量表（NRS）≥4。

　　乌帕替尼（Upadacitinib）是一种口服Janus激酶(JAK)1选择性抑制剂，用于治疗中度至重度类风湿性关节炎、活动性银屑病关节炎、强直性脊柱炎和重度特应性皮炎，包括对其他疗法反应不佳的患者。

　　Upadacitinib是一种口服Janus激酶(JAK)1选择性抑制剂和一种用于治疗类风湿性关节炎以减缓疾病进展的疾病缓解抗风湿药物(DMARD)。类风湿性关节炎是一种影响周围关节的慢性自身免疫性炎症疾病。其特点是滑膜炎症和增生、自身抗体产生、软骨损伤和骨破坏，导致并发症。尽管有多种治疗药物可用于治疗，但高达40%的患者对当前的治疗(包括生物治疗)没有反应。

　　Rinvoq乌帕替尼获批的适应症有哪些？

　　2021年01月，欧盟委员会批准Rinvoq（upadacitinib，乌帕替尼，15mg）用于2个新的风湿适应症：

　　（1）用于治疗对一种或多种疾病修饰抗风湿药物（DMARD）应答不足或不耐受的活动性银屑病关节炎（PsA）成人患者；

　　（2）用于治疗对常规疗法应答不足的活动性强直性脊柱炎（AS）成人患者。

　　（3）治疗中度至重度类风湿性关节炎（RA）成人患者。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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