凡德他尼（Vandetanib）被FDA批准用于治疗不能手术、疾病进展或有症状的晚期甲状腺髓样癌。甲状腺髓样癌是甲状腺癌中较为罕见的一种，表现为特定细胞的癌性增长，可自发可遗传产生。常见症状包括咳嗽、吞咽困难、甲状腺肿块等。凡德他尼（Vandetanib）可有效控制甲状腺髓样癌的生长和扩散能力，是首个被批准的治疗甲状腺髓样癌的药物。
Ⅲ期临床试验（ZETA）结果显示：凡德他尼（Vandetanib）组的无进展存活期（PFS）为30个月，而安慰剂组为19个月，相比于安慰剂组，凡德他尼的无进展生存期得到明显延长；凡德他尼组的客观缓解率为45%；疾病进展的风险较安慰剂组降低了54%。另外，与安慰剂组相比，凡德他尼组的疾病控制率、降钙素水平、癌胚抗原水平等均改善。通过以上试验数据可知，凡德他尼的治疗效果显著，可显著延长患者的生存期，改善患者的生活质量，对患者的病情有积极作用。但患者不能盲目使用该药品治疗，和大多数药物一样，接受凡德他尼治疗也会产生一些副作用。
凡德他尼使用时所发生的常见副作用包括腹泻、皮疹、恶心、高血压、头痛、乏力、食欲不振、胃（腹部）疼痛。研究期间报告的的严重的副作用为接受vandetanib治疗患者中有5例死亡病例。死亡的原因包括呼吸并发症、心脏衰竭和血液中细菌感染（败血症）。凡德他尼被证明影响心脏的电活动，某些情况下会引起可能导致死亡的心率不齐。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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