Ibrance帕博西尼加芳香化酶抑制剂的有效性;在一项针对666名患有HR+/HER2-转移性乳腺癌的绝经后女性的3期临床研究中,他们既往未接受过转移性疾病的激素治疗,Ibrance和来曲唑的组合显着延迟了其疾病的进展,中位时间为24.8个月,而接受来曲唑和安慰剂(一种非活性治疗)的患者为14.5个月。Palbociclib(帕博西尼)是全球首个批准上市的CDK4/6激酶抑制剂,CDK4/6和ER信号双重抑制具有协同作用,并能够抑制G1期ER+乳腺癌细胞的生长。帕博西尼较来曲唑可使乳腺癌患者无进展生存期,从平均10个月增加到20个月。
与服用来曲唑和安慰剂的患者相比,服用来曲唑的患者将疾病进展的风险降低了42%。对于服用Ibrance加来曲唑的患者,超过一半(55%)的患者的肿瘤大小缩小,而服用来曲唑和安慰剂的患者约为44%。
Ibrance(帕博西尼)加氟维司群的有效性;在一项针对521名HR+/HER2转移性乳腺癌女性的3期临床试验中,将Ibrance加氟维司群与Ibrance加安慰剂进行比较,无论其更年期状态如何。这些妇女已经接受了乳腺癌的激素治疗(早期或转移性)。
接受Ibrance加氟维司群的疾病进展中位延迟9.5个月,而服用氟维司群加安慰剂组为4.6个月。与服用氟维司群和安慰剂的患者相比,服用Ibrance与氟维司群的患者相比,其疾病进展的风险降低了54%。对于服用Ibrance加氟维司群的患者,约25%的患者肿瘤大小缩小,而服用氟维司群和安慰剂的患者约为11%。
应该如何服用Ibrance(帕博西尼)?Ibrance的推荐起始剂量为125mg。始终遵循医生对Ibrance给药的具体指示。
如果您正在服用Ibrance和芳香酶抑制剂:当与芳香化酶抑制剂一起服用Ibrance时,您将在28天的周期内服用药丸。每天服用一种Ibrance和一种芳香化酶抑制剂,持续21天。然后单独服用芳香酶抑制剂(不含Ibrance)7天。只要您获得益处并且没有麻烦的副作用,您就可以继续这个28天的药物周期。
如果您正在服用Ibrance加氟维司群:当服用Ibrance与氟维司群(Faslodex)注射时,药丸也以28天的周期服用。你每天在同一时间服用Ibrance,持续21天,然后停止7天。
您还将接受氟维司群肌内注射(IM)注射500mg,用于前三次注射(第一个月的第1,15和29天一次),然后每4周注射一次。未达到更年期的女性接受Ibrance加氟维司群治疗和促黄体激素释放激素(LHRH)激动剂以抑制卵巢功能。
帕博西尼常见副作用有哪些?红细胞计数低,血小板计数低、感染、感觉疲倦、恶心和呕吐、脱发、口腔溃疡、肝功能检查改变、食欲不振、皮疹。
Ibrance(帕博西尼)的用途是什么?来自制造商辉瑞的Ibrance用于治疗患有激素受体阳性HER2阴性乳腺癌的成年人,这些乳腺癌已经发展或已经在体内扩散(转移性)。
Ibrance与一种称为芳香酶抑制剂的激素疗法联合使用,用于绝经后妇女或以前没有接受过激素治疗的男性。芳香化酶抑制剂包括阿那曲唑(Arimidex)、依西美坦(Aromasin)和来曲唑(Femara)等药物。
在临床研究中,Ibrance与来曲唑一起在绝经后妇女中进行了研究,但被FDA批准与任何芳香化酶抑制剂一起使用作为一线治疗。氟维司群(Faslodex)被认为是一种雌激素受体拮抗剂。它也被批准与氟维司群(Faslodex)联合使用,一种雌激素受体拮抗剂,用于那些在使用芳香化酶抑制剂后疾病恶化的人。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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