乐伐替尼就是一款深受患者关注的肝癌治疗药物。不光是治疗肝癌，乐伐替尼在甲状腺癌以及肾细胞癌的临床治疗中也表现出了显著的疗效。根据多项临床试验数据来看，乐伐替尼的临床疗效显著，根据一项研究结果显示，在治疗复方或者转移性甲状腺癌时，乐伐替尼组的患者中位无进展生存周期达到了18个月，对比安慰剂组的3.6个月，有着非常显著的提升，在接受乐伐替尼治疗的患者中，65%的患者肿瘤得到了缩小，安慰剂组仅仅为2%，这么一对比，乐伐替尼的疗效非常显著。

　　在治疗晚期以及转移性肾细胞癌时，乐伐替尼依旧显现出了出色的疗效，乐伐替尼单药或联合治疗153名接受过一次VEGF靶向治疗患者，乐伐替尼联合依维莫司组患者的中位无进展生存时期最长(14.6月)，其次是单用乐伐替尼(7.4月)，依维莫司组最短(5.5月)，正式基于此研究，2016年5月13日，FDA批准新适应症用于晚期肾细胞癌。

　　一组临床试验为大家证明，临床招募954名晚期肝癌患者。其中478位患者使用新药乐伐替尼(60kg以上的患者每天12mg，60kg以下的患者每天8mg);476位患者使用多吉美(400mg每天两次)。临床结果显示：使用乐伐替尼的患者的有效率是24%，中位无进展生存期是7.4个月，中位总生存期13.6个月;使用多吉美的患者的有效率是9%，中位无进展生存期是3.7个月，中位总生存期12.3个月。乐伐替尼是日本卫材（Eisai）公司研发的血管内皮生长因子受体1‒3（VEGFR 1-3）、成纤细胞生长因子受体1-4（FGFR 1-4）、血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）、RET和KIT的口服多靶点抑制剂。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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