维加特对特发性肺纤维化患者的治疗效果如何？维加特（Nintedanib）是已知对维加特（Nintedanib），花生或大豆过敏的患者的禁忌症。维加特（Nintedanib）尚未在中至重度肝功能损害的患者中进行测试。由于该药物在肝脏中代谢，因此在此类患者中可能并不安全。维加特（Nintedanib）无需任何剂量修改即可用于老年人群。尚未在儿科人群中进行研究，因此不能在18岁以下的患者中使用。怀孕期间也禁止服用。

　　一项研究也证实了维加特对特发性肺纤维化患者的治疗效果。2019年发表在《柳叶刀呼吸医学》杂志上的一项随机、双盲、安慰剂对照试验，共招募了513名特发性肺纤维化患者参加研究。其中，257名患者接受了每月150mg维加特治疗，256名患者接受了安慰剂治疗。结果显示，接受维加特治疗的患者肺功能显著改善，FEV1值的绝对变化量较安慰剂组增加了92.5ml，FVC值的绝对变化量较安慰剂组增加了122.3ml，同时，维加特组的疾病进展率也比安慰剂组低。

　　维加特是一种新型抗纤维化药物，作用于转化生长因子β（TGF-β）和其受体，通过阻断肺部纤维化过程的关键信号通路来减轻IPF的症状。2014年，一项国际性的随机、双盲、安慰剂对照的临床试验（INPULSIS-1和INPULSIS-2）研究表明，维加特在治疗IPF方面具有显著疗效。研究发现，与安慰剂组相比，维加特组的患者肺功能下降率降低了50％以上，并且其总生存期延长了近20个月。此外，维加特还可以显著减少急性恶化事件和入院率。因此，维加特已被美国FDA批准作为治疗IPF的首选药物。

　　维加特（Nintedanib）用于治疗特发性肺纤维化。已显示出它可以减缓强迫肺活量的降低，并且还可以改善人们的生活质量。维加特（Nintedanib）不能改善IPF患者的生存率。它会干扰成纤维细胞增殖，分化和沉积细胞外基质等过程。美国国家卫生与护理研究院建议在FVC为预期值50-80％的IPF情况下使用维加特（Nintedanib）。如果一个人的FVC在12个月内下降10％或更多，这表示NICE建议停止治疗，这表明尽管进行了治疗，疾病仍会恶化。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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