睿妥在RET患者中有抗肿瘤活性？在RET融合阳性肺癌患者中具有显着的抗肿瘤活性，包括接受睿妥Retevmo作为一线治疗的患者、先前至少接受过铂类化疗的患者以及脑转移患者。对于接受睿妥Retevmo作为一线治疗的患者，该患者队列的随访时间比之前至少接受过铂类化疗的患者短，但大多数患者的反应在开始后1年以上仍持续存在治疗。无论之前是否接触过抗PD-1或抗PD-L1药物或多激酶抑制剂，都观察到了抗肿瘤活性。继续实施分子筛选策略，包括检测RET的能力融合对于识别可能受益于睿妥Retevmo的NSCLC患者至关重要。

　　一个很特殊的案例，一位没有EGFR/ALK/ROS1突变的女性肺癌患者，经过很多治疗之后，不仅没治好反而发生了脑转移。肿瘤持续的进展，让她神志不清，无法行动，只能卧床。幸运的是，她有条件参加了新药睿妥Selpercatinib的临床试验，之后肿瘤竟然缩小了，包括脑部的肿瘤，竟有6个脑部肿瘤消失了。

　　在selpercatinib睿妥的1-2期试验中分别招募了既往接受过含铂化疗的晚期RET融合阳性NSCLC患者和既往未接受过治疗的患者。主要终点是由独立审查委员会确定的客观反应（完全或部分反应）。次要终点包括反应持续时间、无进展生存期和安全性。

　　在前105名连续入组的RET患者中以前接受过至少含铂化疗的融合阳性NSCLC，客观反应的百分比为64%（95%置信区间[CI]，54至73）。中位反应持续时间为17.5个月（95%CI，12.0至无法评估），63%的反应在中位随访12.1个月时仍在持续。在39名先前未治疗的患者中，客观缓解的百分比为85%（95%CI，70至94），并且90%的缓解在6个月时仍在持续。在入组时有可测量的中枢神经系统转移的11名患者中，客观颅内反应的百分比为91%（95%CI，59至100）。最常见的3级或更高级别的不良事件是高血压（14%的患者）、丙氨酸氨基转移酶水平升高（12%）、天冬氨酸氨基转移酶水平升高（10%）、低钠血症（6%）和淋巴细胞减少症（6%）。531名患者中有12名(2%)因药物相关不良事件而停用selpercatinib。

　　Selpercatinib睿妥具有持久的疗效，包括颅内活性，对既往接受过铂类化疗的RET融合阳性NSCLC患者和既往未接受过治疗的患者主要具有低度毒性作用。

　　睿妥Selpercatinib已经在RET阳性的中国患者中显示出了优越和持久的抗肿瘤活性，未来还会研发出更多适合靶向治疗的药如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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