尽管莫博替尼在脑转移治疗中显示出良好的入脑效果，但仍需谨慎评估患者的个体情况。脑转移的特点和位置可能影响莫博替尼的入脑效果和治疗效果。有时，手术、放疗或其他治疗方法可能需要与莫博替尼联合使用，以获得更好的治疗效果。莫博替尼填补了EGFR ex20ins突变NSCLC的治疗空白，莫博赛替尼开创了EGFR ex20ins突变靶向治疗新纪元，填补了国内乃至全球范围内EGFR ex20ins突变NSCLC的治疗空白。Ex20ins为EGFR第三大突变类型。

　　莫博替尼和奥希替尼有点像，但但增强了针对EGFR ex20ins以及其它非敏感突变的抑制效果，同时对HER2外显子20插入突变的肺癌也有一些抑制效果（因为这两类插入突变的结构有相似之处）。莫博替尼的推荐剂量为160mg，每天一次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。应尽量每天在同一时间服用，如果mobocertinib漏服超过当日服药时间6小时以上或服药后出现呕吐，不可补服。

　　与EGFR常见突变（ex19del和L858R）很早就有EGFR TKI靶向药不同，EGFR ex20ins突变NSCLC患者的治疗选择十分有限，化疗、EGFR TKI类药物等均无法满足其治疗需求。因此，莫博替尼mobocertinib可以说是很多患者翘首以盼的药物，不光是患者，国内的医生都盼着莫博替尼的上市，能够让更多的EGFR ex20ins突变NSCLC患者有好的治疗方案，

　　延长患者的无进展生存期，莫博替尼填补了EGFR ex20ins突变NSCLC的治疗空白。OSAKA试验是一项针对EGFR突变的非小细胞肺癌患者进行的多中心、开放标签的临床试验。该试验主要评估了莫博替尼在治疗EGFR T790M突变的脑转移患者中的疗效。根据试验结果，莫博替尼在脑转移患者中显示出了显著的入脑效果和抗肿瘤活性。

　　脑转移控制率：莫博替尼在脑转移患者中的脑转移控制率为90.9%。这意味着大多数患者在莫博替尼治疗后可以有效地控制脑转移病变。

　　中位无进展生存期：莫博替尼组的中位无进展生存期为9.7个月，相较于传统化疗组的4.1个月，明显延长了患者的疾病进展时间。莫博替尼在脑转移治疗中具有良好的入脑效果。它能够有效地穿越血脑屏障，达到脑转移病灶并发挥治疗作用。在莫博替尼治疗下，脑转移患者的总体有效率和脑转移控制率显著提高，同时中位持续反应时间和无进展生存期也明显延长。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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