帕博西尼（Ibrance）在联合用药下的效果好不好？乳腺癌是一种发生于乳腺上皮组织的恶性肿瘤，为常见肿瘤之一。由美国国立卫生研究院领导的国家癌症研究所估计，2017年将有252,710位女性被诊断为乳腺癌，其中40,610位病人会死于乳腺癌。帕博西尼已被批准用于治疗晚期乳腺癌。这种药物属于CDK4/6抑制剂的一种，这种药物能够破坏癌细胞的增殖。帕博西尼是一种口服治疗晚期乳腺癌的药物，医学界认为CD4/6靶点药物帕博西尼和HER2靶点药物曲妥珠单抗(赫赛汀)是目前针对乳腺癌的较好靶点。

　　缺乏关于激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2(HER2)非扩增(HER2-)转移性乳腺癌(MBC)在依维莫司治疗后用palbociclib治疗的结果数据。PALOMA-3试验显示，palbociclib加氟维司群与单独氟维司群相比，在HR+HER2-MBC接受内分泌治疗后进展后的益处排除了先前接受依维莫司治疗的女性。本研究的目的是检查HR+HER2-MBC在接受基于palbociclib的治疗时预先暴露于依维莫司的结果。

　　患者和方法：对2014年1月至2016年11月期间接受帕博西尼palbociclib治疗后接受依维莫司治疗的患者的HR+HER2-MBC进行了回顾性、单机构审查。无进展生存期(PFS)定义为从开始使用palbociclib到治疗医师根据放射学、生化和/或临床标准确定的进展日期的时间。反应率是根据可用的放射学数据确定的。客观反应率(ORR)定义为任何完全或部分反应的比率;临床受益率(CBR)是至少24周内完全缓解、部分缓解或疾病稳定的比率。

　　确定了23名平均(范围)年龄为68(42-81)岁的患者。Kaplan-Meier估计显示中位PFS为2.9个月(95%置信区间，2.1-4.2);ORR为0of23，CBR为4(17.4%)of23。在PALOMA-3试验中，palbociclib队列的中位PFS、ORR和CBR为9.5个月(95%置信区间，9.2-11.0)、19%、和67%，分别。

　　依维莫司联合治疗进展后，帕博西尼palbociclib联合的临床活性有限。需要进一步的研究来证实这些发现。

　　FDA已于2015年2月3日批准辉瑞公司CDK4/6双抑制剂帕博西尼与诺华公司来曲唑联合使用作为一种一线疗法，用于对早先未接受系统治疗的雌激素受体阳性(ER+)、HER2阴性晚期乳腺癌绝经后妇女的治疗，比原计划提前两个多月。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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