泰立沙(Lapatinib)治疗HER2阳性转移性乳腺癌的疗效怎样？乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤。随着科学技术的发展，对乳腺癌的研究不断深入，根据其生物学特性及分子表达的特点，将乳腺癌分为不同的亚型，提倡因型施治。泰立沙(Lapatinib)是一种新型小分子酪氨酸激酶抑制剂，通过同时抑制表皮生长因子受体erbB1（EGFR）和erbB2（HER2）来发挥抗肿瘤作用。人类表皮生长因子受体2（HER2）是具有受体酪氨酸激酶活性的跨膜糖蛋白，属于表皮生长因子受体家族。

　　靶向抗肿瘤药物泰立沙(Lapatinib)（lapatinib）于2007年3月获得批准在美国上市，2013年5月在中国上市。该药是一种口服片剂，主要作用于HER1和HER2，属于双靶点的受体酪氨酸激酶抑制剂，能够通过干扰肿瘤细胞增殖和生长所需的信号转导途径，从而发挥抗肿瘤活性，主要用于既往接受过曲妥珠单抗治疗的HER2阳性乳腺癌的治疗。

　　本研究对接受泰立沙(Lapatinib)治疗的40例HER2阳性转移性乳腺患者的临床病历资料和随访资料进行回顾性分析，旨在探讨泰立沙(Lapatinib)治疗HER2阳性乳腺癌的疗效和安全性。

　　评价口服泰立沙(Lapatinib)治疗人表皮生长因子受体2（HER2）阳性转移性乳腺癌的疗效和安全性。

　　方法：回顾性分析40例接受以口服泰立沙(Lapatinib)为基础的治疗方案的HER2阳性转移性乳腺癌患者的临床病历资料和随访资料。

　　结果：40例HER2阳性转移性乳腺癌患者中，36例（90.0%）在复发/转移阶段曾接受过曲妥珠单抗治疗，中位治疗时间为12.0个月（95%置信区间：10.5～13.5个月，范围：2.0～54.0个月）；2例（5.0%）在辅助治疗阶段接受曲妥珠单抗治疗，且术后无病生存期≤2年；2例（5.0%）未曾接受过曲妥珠单抗治疗，但首次远处转移部位为脑。40例患者中，泰立沙(Lapatinib)联合化疗31例（77.5%），联合内分泌治疗6例（15.0%），联合曲妥珠单抗治疗3例（7.5%）。40例患者均可评价疗效，无完全缓解者，部分缓解10例（25.0%），疾病稳定21例（52.5%），疾病进展9例（22.5%）；客观缓解率（完全缓解＋部分缓解）为25.0%，临床获益率（完全缓解＋部分缓解＋疾病稳定≥6个月）为50.0%。40例患者的中位无进展生存期为6.0个月（95%置信区间：4.6～7.5个月，范围：1.0～20.0个月）。泰立沙(Lapatinib)相关主要不良反应为1～2级腹泻8例（20.0%），1～2级皮疹6例（15.0%）。

　　泰立沙(Lapatinib)能够有效治疗曾接受过曲妥珠单抗治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者。

　　泰立沙(Lapatinib)联合曲妥珠单抗是一种不含细胞毒药物的双靶向治疗，目前也被认为是一种合理的治疗选择。由于该治疗方案不良反应较轻，因此主要用于曲妥珠单抗治疗失败的不能耐受化疗的患者、老年患者以及无化疗意愿的患者。

　　泰立沙(Lapatinib)积累的全球和我国患者的研究数据，在多项晚期乳腺癌患者临床研究中的有效性均得到证实，且观察到对于降低脑转移发生率的趋势，对该类患者人群可提供潜在获益机会；如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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