提起仑伐替尼，相信各位觅友都不陌生，仑伐替尼的出现打破了肝癌领域沉寂10年的冰点：自2007年索拉非尼被美国FDA批准用于晚期肝癌一线治疗，此后近10年间，肝癌靶向治疗领域并未取得明显突破，直至仑伐替尼的研究大获成功。

　　自此，各大指南将仑伐替尼列为了继索拉非尼后又一个晚期肝癌一线治疗用药，为肝癌患者带来了更多治疗希望。在今年的ASCO会议上又公布了几种仑伐替尼联合疗法的临床数据，无一不展现了其强大的抗肿瘤活力。

　　一项来自福建医科大学附属第一医院等多中心的单臂研究[3]使用经动脉化疗栓塞术（TACE）联合仑伐替尼和卡瑞利珠单抗的三联疗法治疗不可切除的肝细胞癌患者，结果显示其客观缓解率（ORR）高达72.0%，疾病控制率（DCR）达到了84.0%。

　　共有26例患者实现手术转化，主要病理缓解（MRP）率达69.2%，完全病理缓解（pCR）率也达到了23.1%；更惊喜的是，患者的手术转化率高达55.3%，而且在之后经手术治疗患者的R0切除率达100%。

　　本研究证明了这项三联疗法能缩小肿瘤，增加肝癌患者的手术转化率，让原本不具备手术治疗机会的患者重新获得了手术机会，还提高了完全切除肿瘤组织的几率，让中晚期肝癌患者也能重获“治愈”希望。

　　ASCO上公布了一项来自广西医科大学附属肿瘤医院的单臂单中心Ⅱ期研究[4]，该研究采用仑伐替尼联合替雷利珠单抗和TACE治疗不可切除的肝细胞癌患者。

　　仑伐替尼有助于血管正常化，并促进免疫细胞对肿瘤的“进攻”，联合免疫检查点抑制剂的“免靶联合”能抑制TGFß信号通路发挥独特的免疫调节作用，让肿瘤细胞的发展“陷入困境”。

　　研究结果显示，客观缓解率（ORR）高达71.1%，疾病控制率（DCR）为87.1%，中位无进展生存期（mPFS）为10.2个月，目前中位总生存期（OS）未达到，还需进一步研究观察。

　　目前来看，在该研究中大部分肝癌患者实现了有效缩小肿瘤并控制肿瘤进展的目标，并延长了无进展生存时长，为长期生存和后续肝癌治疗打下良好的基础。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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