本研究是一项开放标签、随机、3期临床试验，在32个国家的178个中心招募了年龄在18岁及以上的晚期肝癌患者，这些患者不适合接受治疗或局部治疗，之前未接受过全身抗癌治疗。纤维板层型肝癌、肉瘤样肝癌或合并肝细胞胆管癌患者不符合条件。允许肿瘤累及包括门静脉在内的主要血管。如果在随机分组前28天，则允许既往切除、肿瘤消融、放疗或动脉化疗。通过基于网络的交互反应系统，患者被随机分配（2:1:1）至卡布替尼40mg每日一次口服加每3周静脉注射阿替利珠单抗1200mg与索拉非尼400mg每日两次口服，或单药卡布替尼60mg每日一次口服。根据疾病病因、地理区域和是否存在肝外疾病或大血管侵犯进行随机分层。

　　卡博替尼通过抑制肿瘤生长和血管生成来发挥作用。卡博替尼的作用机制是通过抑制多个激酶的活性，包括肿瘤生长因子受体（VEGFR）、肿瘤微环境因子受体（MET）和血小板源生长因子受体（PDGFR）。这些激酶在肿瘤的生长、血管生成和转移过程中发挥重要作用。通过抑制这些激酶的活性，卡博替尼可以阻断肿瘤细胞的增殖和血管生成，从而抑制肿瘤的生长和转移。

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