拉罗替尼是一种广谱抗癌靶向药,可有效治疗多种类型的癌症,比如肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等。拉罗替尼(larotrectinib,又称LOXO-101)全球首次获得美国食品与药物监督管理局批准,用于治疗NTRK基因融合型实体肿瘤的患者,包括未发现耐药突变的、广泛转移的、局部手术疗效差的、治疗后出现疾病进展的,或者没有其他治疗选择的肿瘤。4年生存率达64%!横扫25类癌种的拉罗替尼成人儿童均可用
2022年的ASCO会议上公布了拉罗替尼治疗NTRK基因融合肿瘤患者中的长期疗效和安全性,涵盖25类不同肿瘤类型的260例NTRK融合患者中的244例可评估成人和儿童患者进行了延长随访分析(截止日期为2021年7月20日)。
入组患者罹患25类不同的肿瘤类型,常见的癌种包括软组织肉瘤(46%;婴儿纤维肉瘤:19%,其他肉瘤:27%),甲状腺癌(12%),肺癌(9%)、唾液腺癌(10%)和结直肠癌(6%),。
其中初治患者占27%,既往接受1次全身治疗的患者占28%,接受过≥2次的患者占45%;其中46%的患者携带NTRK1基因融合突变,NTRK2为3%,NTRK3为51%。
所有患者经IRC评估后,客观缓解率为69%,26%的患者达到完全缓解(包含5%病理学完全缓解)。18例基线伴脑转移患者中,客观缓解率为83%。157例成人患者的客观缓解率为64%,中位缓解持续时间为41.7个月,中位随访时间为28.5个月。拉罗替尼对各肿瘤类型均有效。
所有患者中位缓解持续时间为32.9个月,中位无进展生存期29.4个月。随访32.2个月时,中位总生存期未达到,48个月(4年)的总生存率为64%!
患者接受拉罗替尼治疗后,没有出现新的或非预期的治疗相关不良事件(TRAEs),本次随访时间比之前的报道更长,有83例(34%)患者接受拉罗替尼治疗时间超过24个月。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!