罗氏盐酸缬更昔洛韦的功效与作用：在感染CMV视网膜炎的艾滋病(AIDS)患者中进行的盐酸缬更昔洛韦的临床研究表明，盐酸缬更昔洛韦和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。研究中，新诊断的CMV视网膜炎患者随机分配到valcyte组或静脉更昔洛韦组进行诱导治疗。在第四周时两组中CMV视网膜炎有进展的患者比例相同。在诱导治疗后，该研究中的两组患者都继续接受valcyte每天900mg的维持治疗。在分别接受valcyte或静脉更昔洛韦诱导治疗后用万赛维维持治疗的患者中，从随机到CMV视网膜炎进展的平均时间（中位时间）分别为226(160)天和219(125)天。口服valcyte可以达到使用静脉更昔洛韦推荐剂量给药后相似的机体更昔洛韦暴露水平，这在CMV视网膜炎的治疗中是有效的。

　　盐酸缬更昔洛韦（valcyte）是口服药，盐酸缬更昔洛韦最常见的副作用包括：腹泻、血液检查中白细胞，红细胞和血小板细胞计数低、发热、疲劳、恶心、头痛、失眠、尿路感染、摇晃的动作（震颤）、呕吐；盐酸缬更昔洛韦在儿童中最常见的副作用包括：腹泻、呕吐、发热、血液检查中白细胞计数低、上呼吸道感染、头痛、尿路感染。

　　另外的临床试验，研究对象为接受万赛维900mg每天二次诱导治疗或900mg每天一次维持治疗的CMV视网膜炎的病人。这些病人中有约65%接受万赛维治疗超过9个月（最长时间为30个月）。临床试验中在万赛维（valcyte）治疗组报告最多的副作用（占患者的%）为腹泻（38%），发热（26%），恶心（25%），中性粒细胞减少（24%）和贫血（22%）。不良事件大多数为轻度或中度。不论严重程度如何，研究者报告最多的与万赛维有关的事件是中性粒细胞减少（21%），贫血（14%），腹泻（13%）和恶心（9%）。

　　2001年5月经美国FDA批准上市，罗氏valcyte临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎，2003年5月扩大了其适应症，盐酸缬更昔洛韦万赛维（valcyte）用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。2010年8月11日罗氏集团的成员Genentech公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准万赛维（valcyte）用于治疗在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：盐酸缬更昔洛韦/万赛维(VALCYTE)和更昔洛韦的区别

　　更多药品详情请访问 盐酸缬更昔洛韦 https://www.kangbixing.com/drug/wansaiwei/