塞替派/赛替派(tepadina)是一种被广泛使用的抗肿瘤药物，由法国一家名为Rhône-Poulenc Rorer的公司开发，它属于烷化剂类抗肿瘤药物，具有强烈的细胞毒性作用，可以有效地抑制肿瘤细胞的生长和扩散。这种药物最初由法国制药公司Rhône-Poulenc Rorer研发并生产，并于1964年首次在法国上市。这种药物在1963年被首次合成，并在1978年首次被批准用于治疗某些类型的癌症。塞替派是一种烷化剂，分子式为C6H12N3PS，其在生理条件下可形成不稳定的亚乙基亚胺基，具有较强的细胞毒性作用。塞替派通过鸟嘌呤碱基与DNA双链交联，导致DNA不可修复性损伤，从而阻止DNA、RNA和蛋白合成，是一种细胞周期非特异性药物。这种药物对于许多种癌症，如乳腺癌、卵巢癌、肺癌、胃癌等都有一定的疗效。

　　塞替派不易被消化道吸收，注射后广泛分布在各组织内。其蛋白结合率为10%~20%，表观分布容积为0.3~1.6 L/kg，可以很好地透过血脑屏障。塞替派通过肝脏细胞色素P450系统进行代谢，主要代谢产物为四乙烯五胺（TEPA），通过尿液排出，其中<2%以原形形式排出。塞替派的半衰期为1.5~4.1 h，其代谢产物TEPA的半衰期更长，为4~17 h。

　　目前塞替派已被用于多种淋巴造血系统疾病的治疗，包括异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）预处理、自体造血干细胞移植（auto-HSCT）预处理、原发中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）和多种淋巴造血系统疾病的化疗等。

　　通常，塞替派/赛替派(tepadina)是以注射的方式给药，一般会通过静脉注射将其注入血液中。根据病情和医生的建议，患者可能需要每日接受一次到数次的注射。虽然塞替派/赛替派(tepadina)对于许多癌症都有一定的疗效，但是它也会带来一些副作用。这些副作用可能包括恶心、呕吐、腹泻、脱发、疲劳、白细胞减少等。在使用这种药物时，医生通常会根据患者的具体情况来决定是否使用以及如何使用这种药物，并会同时使用其他药物来减轻可能的副作用。

　　虽然塞替派/赛替派(tepadina)已经有几十年的历史了，但是它仍然是许多癌症治疗的重要工具之一。目前，科学家们正在研究如何通过与其他药物的联合使用，以及通过改变给药方式和剂量等方式来提高其疗效和减少副作用。同时，由于其对于某些癌症的独特疗效，也在不断探索其在其他疾病治疗中的应用。

　　塞替派/赛替派(tepadina)是一种重要的抗肿瘤药物，对于许多癌症患者来说是一种有效的治疗选择。在使用时，患者应遵循医生的建议，并注意与医生及时沟通任何可能的副作用或不适感。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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