Vabysmo是第一个被批准用于眼部的双特异性抗体。它通过中和血管生成素-2(Ang-2)和血管内皮生长因子-A(VEGF-A)来靶向并抑制与许多威胁视力的视网膜疾病相关的两条信号通路。虽然正在进行研究以更好地了解Ang-2通路在视网膜疾病中的作用，但Ang-2和VEGF-A被认为通过破坏血管稳定而导致视力丧失，这可能导致新的渗漏血管形成并加剧炎症。Vabysmo旨在通过阻断涉及Ang-2和VEGF-A的通路来稳定血管。

　　RVO的批准基于全球III期BALATON和COMINO研究的积极结果，这些研究表明，每月使用Vabysmo治疗可以使分支和中央RVO患者的视力得到早期和持续的改善，达到非劣质视力增益的主要终点24周时与阿柏西普相比。数据显示Vabysmo实现了视网膜液体的快速而有力的干燥。在BALATON和COMINO中，Vabysmo总体耐受性良好，安全性与之前的试验一致。最常见的不良反应是结膜出血（3%）。

　　RVO是视网膜血管疾病导致视力丧失的第二个最常见原因。它影响了美国超过100万人，主要是60岁或以上的人，并可能导致严重和突然的视力丧失。RVO中血管生成素2(Ang-2)水平升高，人们认为Ang-2表达增加会促进疾病进展。RVO通常会导致受影响的眼睛突然、无痛性视力丧失，因为静脉阻塞限制了受影响视网膜的正常血流，导致缺血、出血、液体渗漏和称为黄斑水肿的视网膜肿胀。

　　目前，RVO引起的黄斑水肿通常通过玻璃体内重复注射抗血管内皮生长因子疗法来治疗。RVO有两种主要类型：视网膜分支静脉阻塞，大约影响美国887,000人，当视网膜中央静脉的四个较小分支之一被阻塞时就会发生；视网膜中央静脉阻塞不太常见，大约影响美国265,000人，当眼睛视网膜中央静脉阻塞时就会发生这种情况。全球约2800万成年人（主要是60岁及以上成年人）受RVO所累。现有疗法主要为激光治疗、抗VEGF治疗及手术治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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