索托拉西布（Lumakras/Sotorasib/AMG510）是一种针对KRAS基因突变的新型口服小分子抑制剂，在非小细胞肺癌（NSCLC）和结直肠癌（CRC）的治疗中具有突破性的意义。索托拉西布(Sotorasib)前称AMG 510，是一种小分子，旨在与KRAS G12C结合，将蛋白质锁定在非活性状态，防止其发送驱动不受控制的细胞生长的信号。该药物的靶向方法不会影响未突变的KRAS蛋白。Sotorasib是在长达40多年KRAS突变癌蛋白研究之后，全球首个成药的KRAS G12C抑制剂。

　　KRAS是一种在肿瘤中经常突变的基因，过去三十年来，由于KRAS基因突变的存在，癌症治疗一直是一个巨大的挑战。索托拉西布能够特异性地抑制突变KRAS G12C蛋白，阻止其与下游效应蛋白相互作用，从而阻止肿瘤生长和扩散。这种新型药物为治疗KRAS突变引起的癌症提供了新的可能性。适用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)(经FDA批准的检测确定)的成年患者，这些患者既往至少接受过一次全身治疗。客观缓解率为36%，其中58%的患者缓解持续时间为6个月或更长。

　　在针对非小细胞肺癌的二期临床试验中，索托拉西布展现出了显著的临床效益。试验结果表明，在携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者中，索托拉西布治疗组与标准治疗组相比，患者的总体生存期（OS）和无进展生存期（PFS）都有明显改善。此外，在安全性方面，索托拉西布的副作用相对较小，且易于管理。

　　目前，索托拉西布已经获得了美国食品和药物管理局（FDA）批准，用于治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者。此外，针对结直肠癌和其他肿瘤的研究也在进行中。在安全性方面，索托拉西布的副作用主要包括腹泻、恶心、疲劳和口腔溃疡等，但大多数情况下这些副作用都是轻微且可控的。

　　索托拉西布应该避免与质子泵抑制剂、H2受体拮抗剂等抑酸药合用，如果一定需要合用，应当在抑酸药使用前的4个小时或者使用之后的10个小时服用。

　　由于索托拉西布在临床试验中展现出了显著的治疗效果和良好的安全性，因此其在未来的应用前景非常广阔。目前，针对索托拉西布的治疗方案不仅限于非小细胞肺癌和结直肠癌，还包括其他肿瘤的研究也在进行中。此外，随着基因检测技术的不断发展，未来可能会有更多携带KRAS突变的肿瘤患者从索托拉西布治疗中受益。

　　总之，索托拉西布（Lumakras/Sotorasib/AMG510）作为一种针对KRAS基因突变的新型口服小分子抑制剂，为治疗携带KRAS突变的肿瘤提供了新的选择。其在非小细胞肺癌和结直肠癌中的显著疗效以及良好的安全性使得这种药物具有广泛的应用前景。我们期待着更多关于索托拉西布的研究成果和治疗应用的报道，以便更好地服务于全球肿瘤患者。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
　　更多药品详情请访问 索托拉西布 https://www.kangbixing.com/drug/stlxb/