作为最早在美国食品药品监督管理局（FDA）获批的METex14高特异性靶向药物，卡马替尼是一种口服、ATP竞争性、高亲和力和高选择性的MET受体络氨酸激酶。GeoMETry-C研究中国人群的一线队列疗效和安全性数据与全球GEOMETRY mono-1研究基本一致。

　　在初治患者(28例，先前没有接受过治疗)中，独立评审委员会（BIRC）评估的客观缓解率(ORR)为67.9%，疾病控制率(DCR)为96.4%。研究者评估的ORR为60.7%，DCR为96.4%。中位反应持续时间为12.6个月。在经治患者(69例，先前已接受过治疗，88.4%含铂化疗)中，BIRC评估的客观缓解率（ORR）为40.6%，疾病控制率（DCR）为78.3%。研究者评估的ORR为42.0%，DCR为76.8%。中位反应持续时间为9.7个月。颅内客观缓解率达54%，卡马替尼高效脑转移疗效不俗在13例出现脑转移的MET 14突变患者中，约有一半的脑转移患者对卡马替尼应答，颅内ORR达到54%（7/13）。

　　卡马替尼一线治疗METex14跳突晚期非小细胞肺癌独立评审委员会（BIRC）评估的客观缓解率（ORR）为53.3%(95%CI:26.6,78.7)；研究者评估的ORR为60%(95%CI:32.3,83.7)，疾病控制率（DCR）为86.7%(95%CI:59.5,98.3)。其中，对于METex14跳突伴脑转移的中国人群，卡马替尼也能达到较好的颅内缓解率。总的颅内缓解率（OIRR）为50%(95%CI:6.8,93.2)，其中两例患者达到完全疾病缓解（CR），颅内疾病控制率（IDCR）达100%(95%CI:39.8,100.0)。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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