布加替尼/布吉他滨(BRIGANIX)是一种激酶抑制剂，可用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。在临床试验中，布加替尼/布吉他滨对晚期非小细胞肺癌的治疗效果和安全性受到广泛关注。布加替尼/布吉他滨(BRIGANIX)是一种多靶点激酶抑制剂，主要作用于EGFR、ALK、ROS1等基因突变位点，通过抑制这些位点的活性，达到抑制肿瘤细胞生长和扩散的目的。此外，布加替尼/布吉他滨(BRIGANIX)还可以抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)，从而抑制肿瘤血管的形成和生长。

　　在临床试验中，布加替尼/布吉他滨治疗晚期非小细胞肺癌的疗效显著。该药物通过抑制肿瘤细胞内的信号转导通路，阻断肿瘤生长和扩散。一项关键性临床试验发现，布加替尼/布吉他滨联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的总体生存期（OS）比单用化疗高出近4个月。此外，布加替尼/布吉他滨治疗组患者的疾病进展时间（TTP）也明显延长。

　　美国FDA加速批准了日本ARIAD公司研发的抗癌新药Brigatinib（又叫AP26113）上市，适应症是克唑替尼耐药的ALK阳性的非小细胞肺癌患者，剂量每天180mg。

　　招募222位ALK阳性而且使用克唑替尼之后耐药的晚期非小细胞肺癌患者，随机分成两组，A组患者每天口服90mg；B组患者前七天每天口服90mg，接下来每天口服180mg。

　　A组的客观缓解率是45%，1名患者肿瘤消失；B组的客观缓解率是55%，5名患者肿瘤完全消失。AB两组的疾病控制率都超过了80%。尤其值得一提的是，对于脑转移的患者来说，A组42%的患者颅内肿瘤有明显缩小，而B组有67%的患者颅内肿瘤缩小。

　　布加替尼/布吉他滨治疗晚期非小细胞肺癌的安全性良好。最常见的副作用是腹泻、恶心、疲劳和皮疹等，大多数患者能够耐受这些副作用。同时，与其他肺癌药物相比，布加替尼/布吉他滨的血液学毒性相对较低，患者不需要频繁监测血常规。

　　布加替尼/布吉他滨对晚期非小细胞肺癌的临床疗效和安全性均表现出色。该药物已经成为晚期非小细胞肺癌患者的一种重要治疗选择。然而，对于不同的患者，医生应根据其个体情况制定个体化的治疗方案。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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