2019年4月12日，美国FDA加速批准了口服小分子泛FGFR抑制剂厄达替尼（商品名Balversa），用于治疗携带FGFR2/3突变，在铂类化疗期间或化疗后（包括在新辅助化疗或辅助化疗一年内）出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）成人患者。这是全球首款获得批准上市的FGFR抑制剂，也是FDA批准的第一个针对转移性膀胱癌的靶向治疗疗法。厄达替尼（Balversa/Erdafitinib）是一种激酶抑制剂，主要用于治疗局部晚期或转移性的非小细胞肺癌（NSCLC）。它是一种口服药物，可以抑制EGF受体（EGFR）的活性，从而阻止肿瘤的生长和扩散。
厄达替尼是由美国安斯泰来公司研发的一种新型EGFR抑制剂，最初于2017年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗经其他EGFR抑制剂治疗失败的局部晚期或转移性NSCLC患者。随后，该药物也被批准用于治疗携带EGFR外显子19缺失或外显子21置换突变的NSCLC患者。
厄达替尼具有较高的选择性，对其他激酶的抑制作用较弱，因此其副作用相对较小。最常见的副作用包括腹泻、皮疹、瘙痒、口腔溃疡、咳嗽等。此外，厄达替尼还可能导致肝脏损伤和眼睛问题等严重副作用，因此在使用该药物之前应进行肝功能检查和眼科检查。与其他EGFR抑制剂相比，厄达替尼具有更强的活性，并且可以抑制其他EGFR抑制剂无法抑制的突变。此外，厄达替尼还可以与其他抗肿瘤药物联合使用，以提高治疗效果。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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