卡博替尼是一款多靶点抗癌药，普通靶向药物的靶点一般有1-3个，卡博替尼针对的靶点有10个左右，正因如此，卡博替尼对多种癌症有良好效果。肾细胞癌即肾癌，是一种恶性肿瘤，起源于肾小管上皮。它是肾脏恶性肿瘤中最常见的类型，约占总发病数的80%~90%。肾癌目前的发病率仅次于前列腺癌和膀胱癌，在泌尿系统肿瘤中排名第三。

　　卡博替尼作为一种酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制多种受体酪氨酸激酶的活性，这些受体通常情况下在癌症的转移、生长中起到非常重要的作用，卡博替尼通过抑制受体的活性，控制肿瘤细胞的生长和转移。

　　2016年4月，FDA批准了卡博替尼用于晚期肾细胞癌患者的二线治疗，2017年12月，由于卡博替尼在治疗肾细胞癌中突出表现，批准卡博替尼成为晚期肾细胞癌患者的一线治疗方案。

　　一项名为METEOR的三期临床试验验证了卡博替尼在治疗晚期肾细胞癌患者的疗效，该试验是一项卡博替尼与依维莫司对比的随机(1:1)、开放标签、多中心试验，在既往至少接受过1种抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌患者中进行。该试验共纳入375名患者，按照1:1的比例随机分为卡博替尼组和依维莫司组。

　　试验的主要疗效指标是无进展生存期(PFS)，其他疗效终点是意向治疗(ITT)人群的客观缓解率(ORR)和总生存期(OS)。

　　试验结果显示，卡博替尼组的无进展生存期(PFS)为7.4个月，而依维莫司组无进展生存期(PFS)为3.8个月。同时，卡博替尼组的中位总生存期(OS)达到21.4个月，而依维莫司组仅为16.5个月。在客观缓解率(ORR)方面，卡博替尼组同样展示出优异效果，可以到达17%，而依维莫司组的客观缓解率(ORR)仅为3%。卡博替尼作为一种针对多项靶点的靶向药物，已经在全球范围内或得了相关的批准和上市，遗憾的是目前卡博替尼还没有在中国上市，但是目前国内很多企业已经开始递交仿制卡博替尼的申请，相信在不久的将来就会纳入中国市场，造福更多的中国患者。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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