索托拉西布（Sotorasib，曾用名：LUMAKRAS）是一种针对KRAS G12C突变的新型精准治疗药物，它通过与KRAS G12C蛋白的突变体结合，抑制其活性并阻止肿瘤的生长。近年来，索托拉西布在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的治疗应用备受关注。本文将探讨索托拉西布治疗KRAS G12C突变NSCLC患者的生存率情况。索托拉西布作为一种针对KRAS G12C突变的新型精准治疗药物，在NSCLC患者中的临床试验结果显示出了良好的疗效和生存率。然而，这些结果仍需进一步验证和确认。未来仍需要更多的临床试验来评估索托拉西布在NSCLC中的疗效和安全性，以及确定最佳的治疗方案和患者的生存情况。

　　生存率是衡量癌症治疗效果的重要指标之一。对于NSCLC患者，尤其是具有KRAS G12C突变的患者，治疗选择有限，且生存率普遍较低。近年来，随着精准医疗的发展，针对KRAS G12C突变的精准治疗药物如索托拉西布的出现，为NSCLC患者带来了新的治疗选择。

　　多项临床试验研究了索托拉西布在NSCLC患者中的疗效和生存率。一项名为CodeBreaK100的国际多中心II期临床试验纳入了124例既往接受过至少一次治疗的局部晚期或转移性NSCLC患者，这些患者均携带KRAS G12C突变。患者随机接受索托拉西布单药治疗或标准护理治疗。研究结果显示，在ITT（意向性治疗）人群中，索托拉西布组的中位总生存期（OS）为12.5个月，标准护理组为10.9个月（HR=0.68，95%CI:0.48-0.95）。这意味着索托拉西布治疗组患者的死亡风险降低了32%。此外，在疗效可评估的98例患者中，索托拉西布组的客观缓解率（ORR）为34%，而标准护理组为2%，差异显著（P<0.001）。

　　另一项名为CodeBreaK200的临床试验纳入了既往未接受过治疗的局部晚期或转移性NSCLC患者，这些患者也携带KRAS G12C突变。患者被随机分配到索托拉西布联合铂类双药化疗组或单独铂类双药化疗组。初步分析显示，在ITT人群中，联合治疗组的OS为18.5个月，单独化疗组为10.9个月（HR=0.54）。这意味着索托拉西布联合化疗组患者的死亡风险降低了46%。此外，联合治疗组的ORR为60%，单独化疗组为38%。

　　除了CodeBreaK100和CodeBreaK200试验外，还有多项临床试验正在研究索托拉西布在NSCLC中的疗效和安全性。这些试验的结果将有助于进一步了解索托拉西布在NSCLC中的疗效和生存率。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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