艾伏尼布是一款针对IDH1基因突变癌症的强效口服靶向抑制剂。IDH1是一种代谢酶，其基因突变存在于包括急性髓系白血病、胆管癌和神经胶质瘤在内的多种肿瘤。艾伏尼布用于治疗IDH1基因突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML)。

　　艾伏尼布是一种IDH1突变酶的抑制剂，通过抑制IDH1酶活性，降低2-羟基戊二酸（2-HG）的水平，从而减轻白血病细胞的致癌压力，并诱导细胞凋亡和分化。IDH1突变是一种常见的基因突变，在急性髓系白血病中发生率约为8-19%。

　　艾伏尼布用于此新适应症的有效性在一项开放标签、单臂、多中心研究中得以评估，该研究入组了18名携带IDH1突变的复发性或难治性MDS成年患者。研究结果显示其疗效显著，患者的完全缓解率(CR)为38.9%，客观缓解率(ORR)为83.3%。

　　一项关键性的临床试验（AGORA-AML）评估了艾伏尼布联合阿扎胞苷治疗IDH1突变急性髓系白血病患者的疗效。结果显示，与标准治疗方案（阿扎胞苷单药）相比，艾伏尼布联合阿扎胞苷治疗显著提高了患者的总体生存率（OS），并降低了疾病进展、死亡和复发的风险。此外，艾伏尼布治疗耐受性良好，不良事件的发生率与阿扎胞苷单药相当。

　　艾伏尼布（ivosidenib/Tibsovo）是一种针对IDH1突变的精准靶向治疗药物，可有效治疗复发或难治性的急性髓系白血病。与其他靶向治疗药物和传统化疗药物相比，艾伏尼布具有更精准的靶点、更好的安全性和耐受性以及更高的疗效。随着临床试验结果的进一步验证和适应症的不断拓展，艾伏尼布有望成为急性髓系白血病患者的一种重要治疗选择。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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