他泽司他（TAZVERIK）是一种新型的抗癌药物，它属于一种叫做激酶抑制剂的药物类别。2020年1月和6月，凭借在上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤患者中取得的客观缓解率（ORR）和缓解持续时间（DoR）数据，他泽司他Tazverik(达唯珂)获美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准，分别用于治疗晚期上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤，成为全球首创的EZH2抑制剂，为这些治疗选择十分有限的患者带来新的希望。
他泽司他的作用机制是通过抑制一种名为突变驱动激酶（ALK）的蛋白质，从而阻止肿瘤的生长和扩散。这种蛋白质在某些类型的癌症中会出现异常，导致肿瘤的生长不受控制。他泽司他能够与这种异常的蛋白质结合，使其失去活性，从而减缓肿瘤的生长并控制病情的恶化。
上皮样肉瘤（epithelioid sarcoma）是一种罕见的、极具侵袭性的软组织肉瘤。目前，根治性切除术是上皮样肉瘤的主要治疗方法，然而这类肿瘤非常容易发生局部复发和远处转移。由于治疗选择有限，复发转移后患者的存活率并不理想。
在临床试验中，他泽司他表现出了对某些类型癌症的良好疗效，并且与其他类似的抗癌药物相比，其副作用相对较小。因此，他泽司他被认为是一种相对安全和有效的抗癌药物。
他泽司他TAZVERIK治疗后发生继发性恶性肿瘤的风险会增加。在729名成人接受TAZVERIK 800 mg每天两次的临床试验中，0.7%的患者出现骨髓增生异常综合征(MDS)或急性髓系白血病(AML)。一名儿童患者罹患T细胞淋巴母细胞淋巴瘤(T-LBL)。长期监测患者继发性恶性肿瘤的发展。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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