波齐替尼一开始是作为治疗乳腺癌的HER2抑制剂而被研发的，后来德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员发现，该药对携带EGFR 20号外显子插入突变的效果不错，而这个突变在非小细胞肺癌里的占比不低，因此大家将研究重点转向了对EGFR 20号外显子插入突变的肺癌的疗效。
NTRK基因是一种与癌症发生密切相关的基因，当它发生融合时，会促使癌症细胞的生长和扩散。波齐替尼能够特异性地抑制这种融合基因，从而阻止癌症细胞的生长和扩散。波齐替尼在临床试验中已经显示出对某些肺癌患者的显著疗效。在一些患者中，肿瘤缩小或消失，症状得到改善，生活质量得到提高。此外，波齐替尼的耐受性良好，不良反应相对较轻，大多数患者能够继续接受治疗。
Poziotinib符合二室模型一级消除动力学，半衰期6.6小时，平均分布体积164升，平均表观清除率34.5升每小时，口服1.75小时后达到血药浓度峰值。随餐或空腹不影响Poziotinib的血药浓度。患者的体重对Poziotinib的吸收和血药浓度有影响。
MD安德森癌症中心的最新临床研究发现：波齐替尼对携带EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌具有明显的抗肿瘤活性，患者的总体反应率为32%。更重要的是，该药疗效因插入突变的位置而异。有些部位的突变，反应率接近50%，而发生在另一些部位的突变，对药物则不起反应。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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