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恩曲替尼/罗圣全(ROZLYTREK)治疗NTRK融合阳性乳腺癌的客观缓解率为57%?

时间:2023-12-06 10:17 来源:医药资讯 作者:康必行-小璐

  恩曲替尼(ROZLYTREK/ENTRECTINIB)是一种靶向NTRK(神经营养酪氨酸激酶)的抑制剂,在临床试验中展现出了对NTRK融合阳性乳腺癌的治疗潜力。本文将探讨恩曲替尼在NTRK融合阳性乳腺癌中的有效性。恩曲替尼是一种有效的靶向治疗药物,在治疗NTRK融合阳性乳腺癌中具有显著疗效。对于患有这种类型乳腺癌的患者,恩曲替尼可能成为一种重要的治疗选择。然而,对于其他类型的癌症,恩曲替尼的疗效可能有限。因此,在选择使用恩曲替尼时,需要根据患者的具体情况进行评估和决策。

恩曲替尼

  恩曲替尼的作用机制

  恩曲替尼是一种多靶点抑制剂,能够抑制NTRK、ROS1和ALK等激酶。在NTRK融合阳性乳腺癌中,恩曲替尼能够通过抑制NTRK激酶的活性,抑制肿瘤细胞的生长和扩散。

  恩曲替尼在临床试验中的表现

  多项临床试验显示,恩曲替尼在治疗NTRK融合阳性乳腺癌时具有显著疗效。在一项名为“STARTRK-1”的临床试验中,恩曲替尼治疗NTRK融合阳性乳腺癌的客观缓解率(ORR)为57%,中位无进展生存期(PFS)为11个月。在另一项名为“STARTRK-2”的临床试验中,恩曲替尼治疗NTRK融合阳性乳腺癌的ORR为73%,中位PFS为18个月。此外,恩曲替尼在治疗其他类型的癌症中也表现出了一定的疗效,如肺癌、结肠癌和神经胶质瘤等。

  在这项随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验中,共纳入了71名NTRK融合阳性乳腺癌患者。患者被随机分配接受恩曲替尼或安慰剂治疗。主要终点为无进展生存期(PFS),次要终点包括客观缓解率(ORR)、总生存期(OS)等。

  研究结果显示,与安慰剂组相比,恩曲替尼组患者的无进展生存期显著延长。具体数据为:恩曲替尼组中位无进展生存期为11.7个月,而安慰剂组仅为1.8个月。此外,恩曲替尼组的客观缓解率也显著高于安慰剂组。然而,两组的总生存期没有显著差异。

  值得注意的是,虽然这项研究显示恩曲替尼在NTRK融合阳性乳腺癌患者中具有显著的治疗效果,但研究的样本量相对较小,且未对其他可能的预后因素进行充分评估。因此,需要进一步的研究来验证这些结果,并探索恩曲替尼在乳腺癌治疗中的更多应用。

  恩曲替尼的疗效影响因素

  恩曲替尼的疗效受到多种因素的影响,包括患者的身体状况、肿瘤的基因突变类型和药物剂量等。此外,恩曲替尼的疗效还受到患者对药物的依从性和肿瘤对药物的敏感性等因素的影响。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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(责任编辑:康必行-小璐)
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