凡德他尼（VANDETANIB）是一种多靶点激酶抑制剂，具有广泛的抗肿瘤活性。适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。近年来，凡德他尼在临床试验中引起了极大的关注，并被广泛用于治疗多种癌症。凡德他尼是一种多靶点激酶抑制剂，可以抑制多种与肿瘤生长和扩散相关的激酶。这些激酶包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-α、PDGFR-β、FGFR-1和KIT等。通过抑制这些激酶，凡德他尼可以阻止肿瘤细胞的生长和扩散，并抑制肿瘤血管的形成，从而抑制肿瘤的生长。

　　凡德他尼在人体内的药代动力学特点因个体差异而异。在给药后，凡德他尼的吸收和分布相对较快，但代谢和排泄较慢。在给药后1-3小时达到峰浓度，半衰期长达20-40小时。此外，凡德他尼在肿瘤组织和血液中的浓度较高，这表明凡德他尼具有较好的靶向作用。

　　凡德他尼在临床试验中显示出对多种癌症的疗效。在一项针对非小细胞肺癌患者的试验中，凡德他尼联合化疗显著提高了患者的生存期和客观缓解率。凡德他尼治疗晚期NSCLC(非小细胞肺癌)003号研究比较了凡德他尼300 mg/d和吉非替尼250 mg/d对一线或二线化疗失败的168例晚期NSCLC病人的疗效，凡德他尼与吉非替尼相比，凡德他尼明显地增加了有效率和延长了疾病无进展生存时间，分别为8%和1%，11.9周和8.1周，(P=0.011)。在凡德他尼临床试验中如果病人病情进展或不能耐受毒性，允许其改变凡德他尼治疗方案。

　　凡德他尼试验结果表明，用吉非替尼代替凡德他尼的病人疾病控制率为14%，而用凡德他尼代替吉非替尼的病人疾病控制率达到32%，预计中位总生存期由凡德他尼→吉非替尼为6.1个月，而由吉非替尼→凡德他尼为7.4个月。0007号凡德他尼研究正在进行中，目的是评价凡德他尼联合紫杉醇(200 mg/m2)+卡铂(AUC=6)一线治疗ⅢB-IV期NSCLC的疗效。初步凡德他尼试验结果显示，凡德他尼可同时联合传统的化疗药物治疗NSCLC，没有明显增加3~4度的不良反应。

　　凡德他尼的不良反应主要包括腹泻、口腔炎、皮肤干燥、皮疹、高血压等。这些不良反应大多数为轻度或中度，但也有少数患者会出现严重的不良反应。针对不良反应，医生通常会给予相应的治疗措施，如调整药物剂量或给予对症治疗药物。

　　凡德他尼是一种多靶点激酶抑制剂，具有广泛的抗肿瘤活性。通过抑制多种与肿瘤生长和扩散相关的激酶，凡德他尼可以阻止肿瘤细胞的生长和扩散，并抑制肿瘤血管的形成，从而抑制肿瘤的生长。临床试验结果表明凡德他尼对多种癌症具有较好的疗效，同时不良反应大多数为轻度或中度，但也有少数患者会出现严重的不良反应。凡德他尼为癌症患者提供了一种新的治疗选择，但仍需在未来的研究中进一步评估其疗效和安全性。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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