尼鲁米特是一种非选择性雄激素受体拮抗剂，用于治疗转移性前列腺癌。它是一种非特异性药物，可以阻断雄激素与受体的结合，从而减少雄激素的作用和影响。是一种有潜力用于转移性前列腺癌的非甾体抗雄激素药物。
尼鲁米特主要通过以下两个途径发挥作用：
抑制雄激素与受体的结合：尼鲁米特可以与雄激素受体结合，阻止雄激素与受体结合，从而抑制雄激素的作用。
抑制核转录因子：尼鲁米特可以抑制核转录因子，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
尼鲁米特最初被开发用于治疗前列腺癌，因为它可以阻止雄激素与前列腺癌细胞中的雄激素受体结合，从而抑制肿瘤的生长和扩散。后来，尼鲁米特也被用于治疗男性脱发和良性前列腺肥大等疾病，因为这些疾病也与雄激素的作用有关。
雄激素必须与称为雄激素受体的前列腺细胞中的蛋白质结合才能发挥作用。抗雄激素是与这些受体结合的药物。如果睾丸切除术或LHRH激动剂或拮抗剂本身不再起作用，可以在治疗中加入抗雄激素。当LHRH激动剂首次开始预防肿瘤发作时，有时也会给予抗雄激素几周。
抗雄激素还可以与睾丸切除术或LHRH激动剂组合作为一线激素疗法。这称为联合雄激素阻断（CAB）。关于CAB在这种情况下是否比仅使用睾丸切除术或LHRH激动剂更有效仍存在争议。如果有好处，它似乎很小。在一些男性中，如果抗雄激素不再起作用，仅仅停止抗雄激素可以导致癌症在短时间内停止生长。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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