欧盟委员会（EC）已批准Signifor LAR（pasireotide，帕瑞肽），用于不适合手术治疗或尚未治愈以及第一代生长抑素类似物（SSA）控制不佳的肢端肥大症（acromegaly）成人患者的治疗。Signifor LAR是新一代长效缓释剂型Signifor，每月肌肉注射（IM）一次，该药为第一代SSA控制不佳的肢端肥大症患者提供了首个可供选择的治疗方案。
肢端肥大症是一种罕见且诊断困难的疾病，在95%以上的病例中，由生长激素(GH)分泌的垂体腺瘤引起。生长激素的过度分泌导致胰岛素样生长因子1(IGF-1)的过度分泌，从而导致多系统疾病，其特征为躯体过度生长、多种共病、身体畸形和死亡率增加。
Signifor（帕瑞肽）是一种多受体靶向生长抑素类似物，能够高亲和力结合5种促生长素抑制素受体亚型中的4种（sst1,2,3,5）。目前该药已获FDA批准用于不适合垂体手术或尚未治愈的库欣病（Cushing's disease）成人患者的治疗。同时，Signifor已获欧盟批准，用于不适合手术或手术失败的库欣病成人患者的治疗，Signifor每天2次皮下注射（SC）。
随着国内肢端肥大症患者正式接受第二代生长抑素类似物---长效帕瑞肽（Pasireotide pamoate）的治疗，这将成为我国肢端肥大症状患者群体治疗药物新的突破，也将为后续更多患者的治疗及真实世界案例积累丰富经验，最终使中国患者获得更优质的药物治疗，享受更好的健康生活。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
更多药品详情请访问 帕瑞肽 https://www.kangbixing.com/
添加康必行顾问，想问就问
