Trodelvy（戈沙妥珠单抗）是吉利德公司研发的一款抗Trop-2靶点的ADC药物，2020年4月22日，美国FDA已加速批准其抗体偶联药物Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy）上市，用于治疗既往接受过至少2种疗法的转移性三阴乳腺癌（mTNBC）成人患者，Trodelvy是FDA批准的首个治疗三阴乳腺癌的抗体偶联药物，也是全球首个获批的靶向人滋养层细胞表面抗原2（Trop-2）的抗体偶联药物。

　　戈沙妥珠单抗是一种识别Trop-2的人源化抗体。小分子SN-38是拓扑异构酶I抑制剂，它通过接头共价附于抗体。药理学数据表明，sacituzumab govitecan-hziy与表达Trop-2的癌细胞结合，并通过连接子的水解作用与随后释放的SN-38结合。SN-38与拓扑异构酶I相互作用并阻止拓扑异构酶I诱导的单链断裂的重新连接，从而导致DNA损伤导致细胞凋亡和细胞死亡。在三阴性乳腺癌的小鼠异种移植模型中，Sacituzumab govitecan-hziy降低了肿瘤的生长。

　　戈沙妥珠单抗在治疗某些类型的癌症方面显示出显著的疗效。在一些临床试验中，戈沙妥珠单抗治疗的患者表现出更高的缓解率和生存率。具体来说，这种药物对某些类型的乳腺癌、卵巢癌、肺癌和胰腺癌等疾病的治疗表现出良好的效果。

　　戈沙妥珠单抗的常见副作用包括疲劳、恶心、发热、咳嗽、便秘和腹泻等。一些患者还可能出现脱发、皮疹和口腔溃疡等症状。需要注意的是，戈沙妥珠单抗可能引起严重的过敏反应，包括过敏性休克。因此，医生应告知患者及其家属关于这种药物可能的风险和副作用。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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