2022年7月18日，Incyte公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准鲁索替尼乳膏1.5%用于12岁及以上成人和儿童患者的非节段型白癜风的局部治疗。这是美国FDA批准的第一种用于治疗白癜风进行皮损复色（repigmentation，色素再沉积）的药物，也是FDA批准的唯一一种JAK抑制剂外用制剂。
鲁索替尼乳膏一种Janus激酶(JAK)抑制剂，抑制JAK1和JAK2，后者介导对造血和免疫功能重要的许多细胞因子和生长因子的信号传导。JAK信号传导包括将STATs(信号转导和转录激活因子)募集到细胞因子受体，激活并随后将12个STATs定位到核中，导致基因表达的调节。目前尚不清楚抑制特定JAK酶与治疗效果的相关性。
鲁索替尼乳膏的使用方法是在医生的指导下进行。患者需要按照医生的指示正确使用药物，并注意观察病情的变化。如果在使用过程中出现任何不适或异常反应，应及时告知医生。
结果显示使用不同剂量的鲁索替尼乳膏治疗的患者，有更高比例在第8周达到研究者整体评价-治疗成功、且相对基线水平改善了至少2分。研究评估的鲁索替尼乳膏的安全性和有效性与以往的数据保持一致，疗效显著。需要注意的是，鲁索替尼乳膏是一种处方药，需要在医生的指导下使用。如果患者对药物有任何疑问或不适，应及时咨询医生或药师的建议。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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