2022年09月30日，FDA批准Taiho Oncology公司的福巴替尼（futibatinib）上市，剂型为片剂，申请类型Type1类。futibatinib是一款口服、强效、选择性、不可逆的FGFR1、2、3、4小分子抑制剂，用于治疗携带FGFR2基因融合或其它重排的不可切除、局部晚期或转移性肝内胆管癌的成年患者。

　　福巴替尼的作用机制是通过抑制激酶的活性，阻止癌细胞的生长和繁殖。此外，福巴替尼还可以通过调节免疫系统的反应来增强身体的抗癌能力。Lytgobi（futibatinib）通过与FGFR1-4的ATP结合“口袋”不可逆地共价结合，抑制FGFR介导的信号传导，从而降低携带FGFR1-4变异的肿瘤细胞的增殖。用于治疗成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因融合或其他重排的先前治疗的、不可切除的、局部晚期或转移性肝内胆管癌的成年患者。

　　福巴替尼的临床试验结果显示，它在治疗多种癌症方面取得了显著的疗效。在胆管癌的试验中，福巴替尼与化疗药物联合使用，显著提高了患者的生存率和生活质量。在结直肠癌的试验中，福巴替尼与标准疗法联合使用，也取得了显著的治疗效果。

　　虽然福巴替尼是一种有效的抗癌药物，但并非所有患者都会对它产生反应。因此，在使用福巴替尼之前，需要进行基因检测和其他检查来确定患者是否适合接受这种治疗。福巴替尼是一种具有潜力的抗癌药物，它可以通过抑制激酶的活性和调节免疫系统的反应来治疗多种癌症。虽然并非所有患者都会对它产生反应，但对于那些适合接受这种治疗的患者来说，福巴替尼可能成为一种有效的治疗选择。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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