舒尼替尼是一种能抑制多个受体酪氨酸激酶（RTK）的小分子，其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。舒尼替尼是FDA批准用于治疗肾细胞癌的靶向药物之一。它能够抑制肾细胞癌细胞的生长和扩散，提高患者的生存率和生活质量。舒尼替尼也可用于治疗胃肠间质瘤，它能够抑制肿瘤细胞的生长和增殖，控制病情进展。舒尼替尼对神经内分泌肿瘤具有一定的疗效，能够控制病情进展，提高患者的生活质量。

　　舒尼替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制多种激酶，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）和干细胞因子受体（KIT）等。这些激酶在肿瘤细胞的生长、增殖和血管生成等方面发挥着重要作用。通过抑制这些激酶，舒尼替尼能够阻断肿瘤细胞的信号传导通路，从而抑制肿瘤的生长和扩散。

　　一般在口服给药后6-12小时达最大血浆浓度。进食对其生物利用度无影响。舒尼替尼及其主要代谢物的血浆蛋白结合率分别为95%和90%。舒尼替尼和主要活性代谢物的终末半衰期分别为40-60小时和80-110小时。每日重复给药后，舒尼替尼蓄积3-4倍，而其主要代谢物蓄积7-10倍，在10-14天内达稳态浓度。剂量的61%通过粪便排泄，肾脏排泄的药物和代谢物约占剂量的16%。体重、肌酐清除率、人种、性别或ECOG体力状态评分对舒尼替尼或其活性代谢物的药代动力学没有临床相关性影响。

　　在服用舒尼替尼时，患者需要注意按照医生的建议和处方进行服药，避免出现漏服或过量服药的情况。同时，患者还需要定期进行随访和检查，以确保治疗的安全性和有效性。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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