吉瑞替尼(GILTERITINIB)是一种针对急性髓系白血病（AML）的靶向治疗药物。它是一种小分子抑制剂，能够抑制多种与白血病细胞生长和存活相关的激酶。急性髓系白血病（AML）是一种常见的血液癌症，其特点是骨髓中原始细胞或未成熟细胞的异常增殖。尽管现有的治疗策略已经取得了一定的成功，但许多患者仍然面临复发和生存率下降的风险。因此，寻找新的治疗策略以提高AML患者的生存率至关重要。

　　吉瑞替尼（GILTERITINIB）是一种新型的酪氨酸激酶抑制剂，具有直接针对肿瘤细胞和调节正常造血的作用。在一项涉及患者的研究中，研究人员评估了吉瑞替尼在AML治疗中的疗效和生存率的影响。

　　该研究结果表明，吉瑞替尼可以有效地降低AML患者的肿瘤负荷，延长其无疾病进展期和总生存期。此外，与对照组相比，接受吉瑞替尼治疗的患者表现出更好的缓解率和更高的生活质量。

　　这些结果令人鼓舞，因为它们表明吉瑞替尼有可能成为AML治疗的有效选择。然而，需要注意的是，这项研究的结果仍然需要进一步验证，以确定吉瑞替尼在更大规模患者群体中的疗效和安全性。

　　在临床试验中，吉瑞替尼对一些AML患者显示出了一定的疗效。一些患者在使用吉瑞替尼后，病情得到了控制，生存期得到了延长。然而，需要注意的是，临床试验中的患者数量有限，且每个人的病情和反应都有所不同，因此不能确定吉瑞替尼是否能够普遍延缓AML患者的生存率。

　　在319例接受至少一剂120 mg吉瑞替尼治疗的复发性或难治性AML患者中评价了本品的安全性。截至最终分析时，吉瑞替尼治疗的中位暴露持续时间为3.6个月（范围：0.1-43.4个月）。

　　吉瑞替尼最常见（发生率≥10%）的所有等级不良反应为丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高（25.4%）、天冬氨酸氨基转氨酶（AST）升高（24.5%）、贫血（20.1%）、血小板减少症（13.5%）、中性粒细胞减少性发热（12.5%）、血小板计数减少（12.2%）、腹泻（12.2%）、恶心（11.3%）、血碱性磷酸酶升高（11%）、疲乏（10.3%）、白细胞计数减少（10%）、血肌酸磷酸激酶升高（10%）。

　　接受吉瑞替尼治疗的患者中发生了一例导致死亡的不良反应分化综合征。最常见（发生率≥3%）的严重不良反应为中性粒细胞减少性发热（7.5%）、ALT升高（3.4%）和AST升高（3.1%）。其他具有临床意义的严重不良反应包括心电图QT间期延长（0.9%）和可逆性后部脑病综合征（0.3%）。

　　30.4%的患者由于不良反应导致给药暂停；导致给药暂停的最常见（≥2%）的不良反应包括AST升高（4.7%）、ALT升高（4.4%）和中性粒细胞减少性发热（2.8%）。11%的患者因不良反应导致剂量下调。10%的患者因不良反应导致永久停药；导致停药的最常见（>1%）不良反应是AST升高（1.3%）。

　　此外，吉瑞替尼也存在一些副作用，如血小板减少、腹泻、疲劳等。因此，在使用吉瑞替尼时，需要密切监测患者的反应和副作用情况，并根据需要进行调整。

　　吉瑞替尼在急性髓系白血病治疗中的生存率延缓潜力是值得关注的。然而，我们仍需要更多的临床数据和研究来证实其疗效和安全性。对于患者和医生来说，选择合适的治疗策略需要综合考虑患者的具体情况、治疗反应以及潜在的副作用等因素。吉瑞替尼是一种针对AML的靶向治疗药物，但需要在医生的指导下使用，并且需要密切监测患者的反应和副作用情况。对于每个患者而言，具体的治疗方案需要根据患者的病情和医生的建议来确定。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：吉瑞替尼/吉列替尼(XOSPATA)是复发性急性髓系白血病中国患者的福音？

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