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他拉唑帕尼(TALZENNA)与接受化疗的患者相比无进展生存期显著延长?

时间:2024-01-05 15:10 来源:医药数据 作者:康必行-小洁

  他拉唑帕尼(Talzenna)是第四款上市的PARP抑制剂,辉瑞公司生产研发,于2018年10月由美国FDA批准上市,用于治疗BRCA突变、HER2阴性晚期或转移乳腺癌的患者,成为第二个治疗该类型患者的PARP抑制剂。存在遗传性BRCA1或BRCA2基因突变的乳腺癌患者治疗。用于存在有害或疑似有害gBRCA突变、HER2-局部晚期或转移性乳腺癌成人患者的治疗。

他拉唑帕尼

  PARP是一种聚(ADP-核糖)聚合酶,是DNA单链断裂(SSB)碱基切除修复(BER)途径中的重要蛋白质。在细胞过程中具有许多基本功能,包括调节转录,细胞凋亡和DNA损伤反应。PARP家族包括17个成员,其中PARP1和PARP2主要通过碱基切除修复途径在DNA单链断裂修复受损DNA,对人体细胞生长平衡有重要作用。

  他拉唑帕尼(TALZENNA)的作用机制是通过抑制酪氨酸激酶的活性,阻止肿瘤细胞内的信号转导通路,从而抑制肿瘤细胞的生长和增殖。它还可以抑制肿瘤血管的生成,减少肿瘤的营养供应,进一步抑制肿瘤的生长和扩散。

  这项批准是基于名为EMBRACA的开放标签,3期临床试验的结果。在这项研究中,与接受化疗的患者相比,无进展生存期(PFS)显著延长,他拉唑帕尼组中位PFS为8.6个月,化疗组中位PFS为5.6个月(HR0.54,95%CI:0.41,0.71;p<0.0001)。这表示他拉唑帕尼将病进展风险降低了46%。而且,他拉唑帕尼组的客观缓解率为62.6%,是化疗组(27.2%)的两倍以上(p<0.0001)。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 他拉唑帕尼 https://www.kangbixing.com/drug/tlztn/



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(责任编辑:康必行-小洁)
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