2020年6月15日，美国FDA批准了爵士制药公司Jazz Pharmaceuticals plc和PharmaMar公司的小分子细胞毒药物Zepzelca（lurbinectedin,鲁比卡丁）注射剂上市，用于治疗铂类化疗后转移性小细胞肺癌（SCLC）疾病进展的成年患者。基于总缓解率(ORR)和缓解持续时间(DOR)，Zepzelca通过加速审批程序获得批准。
鲁比卡丁是一种靶向治疗药物，专门针对某些特定的基因突变。它通过抑制癌细胞生长和扩散的关键酶，达到控制癌症的目的。与传统的化疗药物相比，鲁比卡丁具有更高的选择性，对正常细胞的毒性较小，从而降低了副作用。
鲁比卡丁（lurbinectedin）是一种烷基化药物，可结合DNA小沟中的鸟嘌呤残基，形成加合物，并导致DNA螺旋向大沟弯曲。加合物的形成会触发一系列事件，这些事件可能会影响DNA结合蛋白（包括某些转录因子）和DNA修复途径的后续活性，从而导致细胞周期紊乱并最终导致细胞死亡。鲁比卡丁（lurbinectedin）在体外抑制人单核细胞活性，并减少小鼠移植性肿瘤中巨噬细胞的浸润。
在临床试验中，鲁比卡丁已经显示出对某些类型的肺癌、淋巴瘤和白血病等癌症的良好疗效。对于某些患者，使用鲁比卡丁后肿瘤显著缩小，甚至实现了长期生存。这些令人振奋的结果证明了鲁比卡丁在治疗癌症方面的巨大潜力。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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