特立妥单抗是一款完全人源化，同时靶向BCMA与T细胞表面CD3受体的双特异性抗体，可作为皮下治疗给药。TECVAYLI是全球首款靶向BCMA/CD3双抗，也是FDA批准的第五款单抗，此前已于2022年8月获欧盟批准，用于复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。
特立妥单抗是一种双特异性B细胞成熟抗原(BCMA)导向的CD3 T细胞接合剂，是一种人源化免疫球蛋白G4-脯氨酸、丙氨酸、丙氨酸(IgG4-PAA)抗体。Teclistamab-cqyv采用重组DNA技术在中国仓鼠卵巢(CHO)细胞中生产。Teclistamab-cqyv由抗BCMA重链和轻链以及抗CD3重链和轻链组成，并具有连接两个臂的两个链间二硫键。teclistamab-cqyv的分子量约为146 kDa。
多发性骨髓瘤（MM）是血液系统的第二常见恶性肿瘤，血液瘤中发病率仅次于弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)，约占血液系统恶性肿瘤的10%。目前它仍然是一种无法治愈的血液癌症，几乎所有患者会出现复发并且需要接受后续治疗。随着疾病的进展，每次复发的侵袭性增强，而新疗法获得的缓解期逐渐缩短。
在临床试验中，特立妥单抗展现出了令人瞩目的疗效。与传统的治疗方案相比，特立妥单抗能够显著延长患者的无进展生存期，降低疾病恶化的风险。同时，特立妥单抗的副作用相对较小，患者耐受性好，生活质量得到显著提高。
然而，特立妥单抗并非适用于所有多发性骨髓瘤患者。目前，该药物主要用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者，对于初诊患者仍需结合其他治疗方案进行综合治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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