西多福韦(Sidovis)是抗巨细胞病毒药物，对人体CMV有很强的抑制作用，活性更是更昔洛韦的10余倍。西多福韦中的磷酸基团起到破坏病毒DNA结构，阻断DNA复制的作用，西多福韦开环柔性结构使得其能够与不同的靶点结合，具有更强的抗病毒谱。西多福韦（Sidovis）的优点和缺点

　　优点：

　　1.西多福韦与其它抗巨细胞病毒药物相比，疗效更显著且更持久；

　　2.使用方便，持续两周，每周给药一次，此后每两周给药一次；

　　3.广谱抗病毒，对其他疱疹病毒，如I型和II型单纯疱疹病毒、腺病毒及人乳头瘤状病（HPV）等都具有很强的活性；

　　4.耐药性良好，即使病毒发生突变也不易产生耐药性。

　　缺点：

　　1.生物利用度较差，给药只能静注。

　　2.有较严重的不可逆肾毒性；

　　3.剂量很小也会发生急性肾功能衰竭；

　　由此可见，西多福韦不仅对人巨细胞病毒有很强的抑制作用，对其他疱疹病毒也具有很强的活性，在抗病毒活性方面更是不比更昔洛韦等其它抗巨细胞病毒药物的疗效差。

　　此外，虽然西多福韦具有一定的肾毒性，不过与丙磺舒联用能够降低其肾毒性，并且相关的毒性也是可以耐受的。

　　西多福韦（Sidovis）适应症

　　西多福韦（Sidovis）用于治疗与获得性免疫缺陷综合症（艾滋病）和无肾功能不全成人巨细胞病毒性视网膜炎（CMV视网膜炎）。仅在其他药物被认为不合适时使用。

　　西多福韦（Sidovis）成份

　　活性成份：西多福韦（二水合物）。

　　辅料：氢氧化钠和/或盐酸，注射用水。

　　一个小瓶含有375mg/5ml无水西多福韦作为静脉内使用的活性成分。

　　西多福韦（Sidovis）用法用量

　　在每次给予西多福韦之前，必须确定血清肌酸酐水平和尿蛋白浓度。

　　西多福韦仅用于静脉注射。不应超过推荐剂量，使用频率或输注速度。西多福韦应在给药前用100毫升0.9％（生理）盐水稀释,并静脉输注约1小时。为了减少潜在的肾毒性的风险，医生可能会给予丙磺舒(Probenecid,一种促进排尿的药物)口服及静脉内接受总共1升0.9％盐水溶液(详见预防肾毒性”),配合每次Sidovis静脉输注。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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