雷莫卢单抗是抗血管生成抑制剂，主要针对人血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)，是全球唯一的VEGFR2单靶点的单克隆抗体。肿瘤细胞可以通过血管来获取氧气和营养，因此生成血管是恶性肿瘤生长及转移的重要原因。VEGFR-2是控制血管生成的关键因子，雷莫芦单抗能与VEGFR-2特异性结合，抑制肿瘤血管生成，阻断肿瘤的氧气的营养获取，从而“饿死”肿瘤。
雷莫芦单抗抑制配体-刺激VEGF受体2的激活，从而抑制配体-诱导增殖，和人内皮细胞的迁移。雷莫卢单抗被已批准作为肝细胞癌群体的二线治疗药物，现在该药经常被用于仑伐替尼或阿替利珠单抗和贝伐单抗的联合治疗之后。
日本试验的数据显示，接受雷莫芦单抗治疗的患者(n=17)的中位总生存期(OS)为12.0个月，中位无进展生存期(PFS)为3.7个月，6个月PFS率为14.3%。在Child-Pugh评分方面，35.3%的患者评分有所进展，58.8%的患者评分稳定，5.9%的患者评分有所改善。
在安全性方面，35.3%的患者因不良反应(AEs)而停用雷莫芦单抗。最常见的不良反应包括高血压、食欲下降、乏力、低白蛋白血症、蛋白尿、四肢水肿、便秘、血小板减少、中性粒细胞减少、腹泻和体重减轻。如果不良反应管理得当，雷莫卢单抗Ramucirumab可以表现出足够的安全性，可以在晚期肝细胞癌序贯疗法中发挥重要作用。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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