索托拉西布：治疗转移性结直肠腺癌的新希望。转移性结直肠腺癌（mCRC）是一种严重的疾病，其治疗往往面临极大的挑战。近年来，随着分子靶向药物的发展，越来越多的治疗选择被应用于mCRC的治疗。其中，索托拉西布（LUMAKRAS/SOTORASIB）成为了治疗难治性转移性结直肠癌的重要药物之一。

　　索托拉西布是一种小分子抑制剂，能够精准地针对K-Ras突变进行抑制。K-Ras突变是CRC发生和发展的重要驱动因素，因此索托拉西布在mCRC治疗中具有潜在的疗效。它通过与K-Ras蛋白结合，抑制其活性，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。

　　多项临床试验表明，索托拉西布在mCRC治疗中显示出一定的疗效。在一些试验中，索托拉西布联合化疗或免疫治疗能够显著延长患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。此外，索托拉西布还具有较好的耐受性和安全性，患者的生活质量得到改善。虽然有些患者可能会出现腹泻、恶心、呕吐等不良反应，但这些反应大多数情况下是轻微和暂时的，并且很少出现严重后遗症。

　　值得注意的是，索托拉西布能够靶向抑制携带G12C突变的KRAS蛋白，这种突变在大约3%的CRC中存在。通过将G12C突变KRAS蛋白锁定在一种非激活GDP结合状态，索托拉西布特异性地和不可逆地抑制其促增殖活性。这一发现为那些携带G12C突变的CRC患者提供了新的治疗选择。

　　作用原理：

　　索托拉西布是一种高选择性、不可逆转的小分子抑制剂，可以与肿瘤细胞中的KRAS G12C蛋白结合，将其锁定在非活性状态，阻断肿瘤细胞生长的通路，进而抑制肿瘤生长。

　　AMG 510适应症：

　　Lumakras是一种用于治疗成人非小细胞肺癌(NSCLC)的处方药：已扩散到身体其他部位或无法通过手术切除的非小细胞肺癌，其肿瘤具有异常KRAS G12C基因，并且至少接受过一次癌症治疗。您的医生将对您进行测试，以确保Lumakras适合您。尚不清楚这种药物对儿童是否安全有效。

　　推荐剂量：

　　960mg每天一次，空腹或随餐口服。如果漏服超过6小时，不可补服，下次服药仍按照原间隔时间。如果服药后发生呕吐，不可补服，下次服药仍按照原间隔时间。

　　如果患者吞服药物有困难，可以将完整的药片投入120mL常温纯净水中，搅拌直至药片被完全分散后，在立刻或在2小时内吞咽。溶液呈淡黄色到亮黄色。再用120mL纯净水冲洗容器和搅拌后，吞咽或通过鼻咽管给予冲洗水。

　　总的来说，索托拉西布在治疗难治性转移性结直肠癌方面具有显著的有效性。它不仅提高了治疗效果，延长了患者的生存期，还为CRC患者提供了新的治疗选择。然而，仍需要更多的临床研究来进一步评估索托拉西布的疗效和安全性，以及确定其在mCRC治疗中的最佳应用方式。同时，对于患者而言，在接受治疗前应充分了解药物的疗效和可能的风险，并在医生的指导下进行治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：索托拉西布(SOTORASIB/AMG510)的作用及治疗肺癌的功效

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