索托拉西布是一种针对RET激酶的抑制剂，能够抑制肿瘤细胞的增殖和血管生成，从而减缓肿瘤的发展。它主要用于治疗非小细胞肺癌，特别是那些已经扩散到身体其他部分或对其他药物治疗无效的患者。索托拉西布(AMG 510)是成功靶向KRAS并进入人体临床开发的首批小分子抑制剂之一，可靶向抑制携带G12C突变的KRAS蛋白。Sotorasib通过将G12C突变KRAS蛋白锁定在一种非激活GDP结合状态来特异性地和不可逆地抑制其促增殖活性。

　　索托拉西布（SOTORASIB）目前已被FDA批准用于治疗某些特定的肺癌和肝癌患者。对于肺癌患者，索托拉西布（SOTORASIB）可以作为标准治疗药物的辅助治疗，用于延长患者的生存期和提高生活质量。对于肝癌患者，索托拉西布（SOTORASIB）则可以单独使用，用于缓解患者的症状并延长其生存期。

　　Sotorasib代表了同类中首个共价“关闭”抑制剂，能够不可逆地将KRAS-G12C蛋白锁定在非活性状态，最终阻断下游致癌信号通路。CodeBreak-200研究中显示，与多西紫杉醇相比，索托拉西布可显著改善KRAS p.G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的无进展生存期(PFS)、安全性和生活质量。在此，我们报告了在意大利扩大准入计划(EAP)中接受sotorasib治疗的NSCLC患者的真实疗效和耐受性数据。

　　意大利30个中心总共治疗了196名晚期NSCLC患者。中位年龄为69岁（范围33-86岁）。大多数患者为男性（61%）、曾经吸烟者（49%）或当前吸烟者（43%）,ECOG-PS 0/1（84%）和腺癌亚型（90%）。45%和32%的患者分别接受二线和三线sotorasib治疗。总体而言，缓解率为26%，中位缓解持续时间为5.7个月（95%CI：4.4-7.0）。中位PFS和OS分别为5.8个月（95%CI：5–6.5）和8.2个月（95%CI：6.3–9.9）。16.5%的患者发生3-4级TRAE，其中12%和4.6%的病例报告G≥3肝酶升高和与TRAE相关的停药。

　　来自意大利EAP的真实世界数据证实了sotorasib对于KRAS p.G12C突变的晚期NSCLC患者的耐受性和有效性，并强调了国家ATLAS网络作为推动NSCLC患者临床管理的真实证据来源的价值。

　　索托拉西布为非小细胞肺癌患者提供了一种新的治疗选择。其独特的抑制机制能够有效地抑制肿瘤细胞的增殖和血管生成，从而减缓肿瘤的发展。虽然可能会有一些不良反应，但通过医生的指导和适当的处理，大部分患者都能安全地使用这种药物。对于错过剂量的情况，患者应按照医生的建议进行处理，以保持治疗的连续性。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：索托拉西布(SOTORASIB/AMG510)的作用及治疗肺癌的功效 

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