普拉替尼/Pralsetinib是一种口服（每日一次）、高效和高选择性RET抑制剂。据Insight数据库显示，普拉替尼最早于美国获批上市，用于治疗非小细胞肺癌，此后拓展适应症至甲状腺髓样癌及甲状腺癌。
普拉替尼的作用机制在于它能够抑制RET激酶的活性。RET激酶是肺癌中常见的基因突变之一，尤其是在非小细胞肺癌中。普拉替尼通过与RET激酶结合，阻止其信号通路的传递，从而抑制肿瘤的生长。
一项I/II期ARROW研究中全球RET融合阳性NSCLC患者的试验结果。结果显示，截至2020年11月的数据，在接受起始剂量400 mg每日一次的疗效可评估的RET融合阳性NSCLC患者中，普拉替尼具有持久的临床获益。在68例未经系统性治疗的患者中，总体缓解率（ORR）为79%（95%CI：68%、88%）。完全缓解率（CR）为6%，10%患者的靶病灶完全消失，74%的患者为部分缓解（PR）。中位缓解持续时间（DOR）尚未达到（95%CI：9.0个月，未达到）。
而在126例既往接受过含铂化疗的患者中，ORR为62%（95%CI：53%、70%）。CR率为4%，12%患者的靶病灶完全消失，58%的患者达到PR。中位DOR为22.3个月（95%CI：15.1个月，未达到）。
普拉替尼(PRALSETINIB)作为一种新型肺癌精准治疗药物，为许多肺癌患者带来了新的希望。通过精准地作用于特定的基因突变，普拉替尼能够有效地抑制肿瘤的生长并改善患者的生存质量。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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