2020年5月6日，诺华（Novartis）公司宣布，美国食品药品监督管理局FDA已批准其MET抑制剂Tabrecta卡马替尼（capmatinib）上市，用于治疗携带异常的间质上皮转化（MET）基因外显子14跳跃突变的、已扩散转移且无法通过手术移除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
卡马替尼的研发基于深入的分子生物学研究。MET激酶在细胞生长、增殖和迁移等过程中发挥着关键作用，其在某些类型的肺癌、肾癌、乳腺癌和胃癌等癌症中过度活跃，促使癌细胞生长和扩散。卡马替尼的设计目标就是抑制这种过度活跃的MET激酶，从而减缓或阻止癌细胞的生长。
临床试验的结果令人鼓舞。多项研究显示，对于那些MET基因异常的晚期肺癌患者，卡马替尼能够显著延长生存期，改善生活质量。临床研究案例，共纳入了97例MET基因外显子14跳跃突变且EGFR/ALK阴性的晚期NSCLC，接受卡马替尼400mg，每天两次，口服，直到病情进展或出现不可耐受的毒性反应。研究数据表明：初治患者（n=28）VS经治患者（n=69）的客观缓解率（ORR）为68%VS 41%；完全缓解（CR）为4%VS 0%；部分缓解（PR）为64%VS 41%；中位持续反应时间（DoR）为12.6个月VS 9.7个月，持续缓解时间≥12个月的患者比例为47%VS 32%。
在一些患者中，甚至出现了肿瘤完全消退的情况。这些结果证明了卡马替尼在特定类型的癌症治疗中的潜力。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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