地西他滨和西屈嘧啶是一种包含西达嗪和地西他滨的口服片剂，已成为关键的补充。Cedazuridine是一种胞苷脱氨酶抑制剂，可防止地西他滨在肠道和肝脏中降解，确保与静脉注射地西他滨给药的暴露浓度相同。地西他滨自2006年起被批准用于MDS治疗，是一种DNA甲基转移酶抑制剂，可逆转DNA甲基化，有效激活休眠的肿瘤抑制基因。
美国FDA最近批准地西他滨和西屈嘧啶（地西他滨+西达嗪）片剂标志着治疗成人骨髓增生异常综合征(MDS)和慢性粒单核细胞白血病(CMML)患者的一个重要里程碑。Inqovi是第一种获得FDA和加拿大卫生部批准的口服低甲基化药物，在治疗MDS患者方面取得了重大进展。传统上，MDS患者需要定期去医院接受静脉注射地西他滨治疗。Inqovi片剂的批准，特别是在全球COVID-19大流行的背景下，显着减少了就诊次数，降低了患者的感染风险。
地西他滨和西屈嘧啶（cedazuridine 100mg/地西他滨35mg，口服片剂）是由固定剂量的cedazuridine（一种胞苷脱氨酶抑制剂）和地西他滨（一种已获批的抗癌DNA去甲基化剂）组成的一种新的口服组合疗法。其中，cedazuridine组分能够抑制肠道和肝脏中的胞苷脱氨酶，避免降解地西他滨，从而使Inqovi能够实现口服给药地西他滨，达到与地西他滨静脉输注同等的暴露当量。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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