在医学界，肺癌一直是一个严峻的挑战。尽管有许多治疗方法，但许多患者在接受传统治疗后仍然面临疾病复发或进展的风险。然而，随着医学研究的不断深入，新的药物和治疗策略正在为肺癌患者带来新的希望。特泊替尼（TEPOTINIB）就是其中的一种创新药物，为肺癌治疗开辟了新的道路。特泊替尼(Tepotinib)是一种高选择性MET酪氨酸激酶抑制剂（TKI），对MET驱动的肿瘤患者具有确切疗效，并可穿过血脑屏障。在VISION研究疗效分析的首次报告中，独立评审委员会对99名受试者经过≥9个月的随访，特泊替尼在不同治疗方案中的客观缓解率（ORR）为46.5%。基于该结果，特泊替尼在多国被批准用于治疗METex14跳跃突变晚期非小细胞肺癌，不管之前的治疗线数如何。

　　特泊替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗携带MET基因突变的非小细胞肺癌患者。MET基因是一种在细胞生长和分裂中发挥重要作用的基因，当其发生突变时，可能导致肺癌的发生和发展。特泊替尼通过抑制MET基因的活性，从而阻断肿瘤细胞的生长和扩散，为患者提供了一种新的治疗选择。

　　与传统的化疗药物相比，特泊替尼具有更高的选择性和更低的副作用。这意味着患者在接受治疗时，能够更好地保持生活质量，减少因治疗带来的不适。此外，特泊替尼在治疗肺癌方面也显示出较好的疗效。多项研究表明，对于携带MET基因突变的非小细胞肺癌患者，特泊替尼可以显著延长患者的无进展生存期，并减轻肿瘤负荷，提高患者的生活质量。

　　除了疗效显著外，特泊替尼还具有较好的耐受性。这意味着更多的患者可以从中受益，而不用担心药物带来的严重副作用。此外，特泊替尼还可以与其他药物联合使用，以提高治疗效果。这种联合治疗的策略已经成为肺癌治疗的新趋势，为患者提供了更多的治疗选择。

　　FDA审查的数据显示，经液体活检鉴定的METex14突变的NSCLC患者，由独立审查委员会（IRC）评估的ORR为50.0％，由研究者评估的ORR为55.3％。经组织活检鉴定的MET ex14突变的患者，由IRC和研究者评估的ORR分别为45.1％和54.9％。

　　FDA审查来自队列A的87位可评估患者，中位年龄为74岁，大多数患者（74.7％）的ECOG表现为1，9.2％的患者存在脑转移。有33例患者先前未接受过任何治疗，54例接受过二线及后续的治疗。结果显示，在液体活检肿瘤中，IRC评估的中位无进展生存期（PFS）为9.5个月，标准活检鉴定的肿瘤中位PFS为10.8个月。

　　特泊替尼作为一种创新的肺癌治疗药物，为携带MET基因突变的非小细胞肺癌患者带来了新的希望。它的高效性、低副作用和良好的耐受性使得更多患者能够从中受益。然而，我们也需要认识到，肺癌治疗仍然是一个复杂而严峻的挑战。未来，我们期待更多的创新药物和治疗策略的出现，为肺癌患者带来更好的治疗效果和生活质量。同时，我们也呼吁广大患者和家属保持积极的心态，与医生紧密合作，共同抗击肺癌这一顽疾。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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