结直肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤，其中KRAS G12C突变是导致肿瘤发生和发展的重要因素之一。据研究显示，约有3%-4%的结直肠癌患者携带有KRAS G12C突变，这部分患者的生存结果较其他KRAS突变更差。因此，针对KRAS G12C突变的治疗策略一直是医学界的研究重点。阿达格拉西布（ADAGRASIB/KRAZATI）与西妥昔单抗联合治疗结直肠癌：疗效显著的新突破

　　近日，再鼎医药发布了一则令人振奋的消息，其研发的KRAS G12C抑制剂阿达格拉西布（Adagrasib，也被称为Krazati）联合西妥昔单抗在治疗结直肠癌方面取得了突破性进展。这一联合治疗方案获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的突破性疗法认定，为晚期结直肠癌患者带来了新的治疗希望。

　　阿达格拉西布作为一种针对KRAS G12C突变的抑制剂，具有选择性地不可逆共价结合与KRAS G12C位点使之失活的特点。通过与西妥昔单抗的联合使用，阿达格拉西布能够更有效地抑制肿瘤细胞的生长和扩散，从而达到治疗的目的。

　　根据再鼎医药发布的公告，联合治疗方案的整体缓解率为46%，中位缓解持续时间为7.6个月，中位无进展生存期为6.9个月。这些数据表明，阿达格拉西布与西妥昔单抗的联合治疗方案在晚期结直肠癌患者中具有显著的临床效果，能够有效地延长患者的生存期并提高生活质量。

　　值得一提的是，这一突破性疗法认定是基于KRYSTAL-1研究的结果。KRYSTAL-1是一项针对KRAS G12C突变晚期结直肠癌患者的开放一期/二期研究，其结果在新英格兰医学杂志（New England Journal of Medicine）上发表。这一研究的成功不仅验证了阿达格拉西布与西妥昔单抗联合治疗的疗效，也为其他KRAS G12C突变肿瘤的治疗提供了新的思路和方法。

　　总之，阿达格拉西布与西妥昔单抗的联合治疗方案为晚期结直肠癌患者带来了新的治疗选择。这一突破性疗法认定的获得，不仅证明了该治疗方案的有效性和安全性，也为医学界在探索结直肠癌治疗新途径上迈出了坚实的一步。随着研究的深入和临床应用的推广，相信这一治疗方案将为更多患者带来希望和生机。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：阿达格拉西布(ADAGRASIB/KRAZATI)的药品简述及注意事项

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