普拉替尼是一种口服的、强效且高选择性的RET激酶抑制剂。它主要针对那些携带RET基因融合的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这类患者在过去的治疗中往往面临较大的挑战，因为传统的化疗药物往往难以有效针对RET基因融合这一特定的靶点。而普拉替尼的出现，为这部分患者提供了新的治疗选择。
普拉替尼的作用机制是通过抑制RET激酶的活性，从而阻断肿瘤细胞的生长和扩散。这一独特的作用机制使得普拉替尼在临床试验中展现出了显著的治疗效果。多项研究表明，普拉替尼在治疗RET基因融合的晚期非小细胞肺癌患者中具有显著的临床益处，可显著延长患者的生存期，提高生活质量。在68例未经系统性治疗的患者中，总体缓解率（ORR）为79%。完全缓解率（CR）为6%，10%患者的靶病灶完全消失，74%的患者为部分缓解（PR）。中位缓解持续时间（DOR）尚未达到。
在开始使用GAVRETO前，在前3个月每2周监测一次ALT和AST，此后每月监测一次，并根据临床指示进行监测。根据严重程度，停用、减少剂量或永久停用GAVRETO。普拉替尼作为一种创新的靶向治疗药物，为肺癌治疗领域带来了新的希望。它的出现不仅为RET基因融合的晚期非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择，也为肺癌治疗的未来发展提供了更多的可能性。随着科学技术的不断进步和临床研究的深入开展，相信普拉替尼将为更多的肺癌患者带来福音，共同开启肺癌治疗的新篇章。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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